ಸೈಟೋಜೆನೆಟಿಕ್ ಅಧ್ಯಯನ ಎಂದರೇನು?

ಆಧುನಿಕ ಔಷಧಿಯು ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಹೆತ್ತವರನ್ನು ಮಗುವಿನ ಲಿಂಗವನ್ನು ತಿಳಿಯಲು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ತನ್ನ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ಆದರೆ ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಅವರ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಯಾವ ರೋಗಗಳು ಕಾಯುತ್ತಿವೆ ಎಂದು ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತವೆ. ಸೈಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಅಧ್ಯಯನವು ಈ ರೀತಿ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ಹಲವಾರು ಮಿಲಿಲೀಟರ್ಗಳ ರಕ್ತ ಅಥವಾ ಭ್ರೂಣದ ಇತರ ದ್ರವ / ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಸಾಕಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ದೈಹಿಕ ಕುಶಲತೆಗಳನ್ನು ಸಾಮಗ್ರಿಗಳೊಂದಿಗೆ ನಡೆಸಿದ ನಂತರ, ತಳಿವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಕುಟುಂಬದ ಆಸಕ್ತಿಗಳ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿಗೆ ಉತ್ತರಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸಬಹುದು.

ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ

ಸೈಟೋಜೆನೆಟಿಕ್ ಸಂಶೋಧನೆ ಜೀನ್, ಕ್ರೊಮೊಸೋಮಲ್ ಅಥವಾ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದಕ್ಕಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ತಳೀಯ ವಸ್ತುಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಯ ಅಧ್ಯಯನವಾಗಿದೆ, ಅಲ್ಲದೇ ಆಂಕೊಲಾಜಿಕಲ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳು. ಈ ಅಧ್ಯಯನದ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಕರೋಟೊಪ್ಪಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಲಭ್ಯತೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಜೀವಕೋಶದ ಬೀಜದ ಹಂತದ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿಸಿ ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುವಿನ ಗೋಚರತೆಯು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ . ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಸಲುವಾಗಿ, ಅರೆವಿದಳನದ ಮೆಟಾಫೇಸ್ನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಕ್ರೊಮೊಸೋಮ್ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯು ನಡೆಯುತ್ತದೆ. ವಸ್ತುವಿನ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಬೇಲಿನಿಂದ, ಪ್ರತಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಜೀವಕೋಶದ ಮಧ್ಯಭಾಗದಲ್ಲಿರುವ ಎರಡು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆ. ಸೈಟೋಜೆನೆಟಿಕ್ ಅಧ್ಯಯನ ನಡೆಸಲು ಇದು ಒಂದು ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಆಯ್ಕೆಯಾಗಿದೆ. ಮಾನವ ಕರಿಯೊಟೈಪ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 22 ಜೋಡಿ ಆಟೋಸೋಮ್ಗಳು ಮತ್ತು ಎರಡು ಲಿಂಗ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯಾಗಿದೆ. ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಇದು XX, ಮತ್ತು ಪುರುಷರಿಗೆ ಇದು ХУ.

ಸೂಚನೆಗಳು

ಸೈಟಲಾಜಿಕಲ್ ಸಂಶೋಧನೆ ಪೋಷಕರು ಮತ್ತು ಮಗುವಿನಿಂದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸೂಚನೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

- ಪುರುಷ ಬಂಜೆತನ;
- ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಮೆನೋರಿಯಾ;
- ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ದಿನಂಪ್ರತಿ ಗರ್ಭಪಾತ;
- ಅನಾನೆನ್ಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಹುಟ್ಟಿದ ಹುಟ್ಟು;
- ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಅಸಹಜತೆ ಇರುವ ಮಕ್ಕಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ;
- ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದೋಷಗಳುಳ್ಳ ಮಕ್ಕಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ;
- ವಿಟ್ರೊ ಫಲೀಕರಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಮೊದಲು (IVF);
- ವಿಫಲವಾದ IVF ಇತಿಹಾಸ.

ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಸೂಚನೆಗಳಿವೆ:

- ಮಗುವಿನ ಜನ್ಮ ದೋಷಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ;
- ಮಾನಸಿಕ ವಿಕೋಪ;
- ಮಾನಸಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಿಳಂಬ;
- ಲೈಂಗಿಕ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು.

ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆ

ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಸೈಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ತನಿಖೆ ಕಾರ್ಯೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಗುಣಾತ್ಮಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು, ಹಾಗೆಯೇ ಆಂಕೊಲಾಜಿಕಲ್ ರೋಗವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ರಕ್ತ ಕಣಗಳು (ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಸ್) ಮೂರು ದಿನಗಳ ಕಾಲ ಪೋಷಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಸಂಸ್ಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ, ನಂತರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಸ್ಲೈಡ್ನಲ್ಲಿ ಸರಿಪಡಿಸಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಿ. ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ನಿಶ್ಚಿತ ವಸ್ತುವಿನ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಬಣ್ಣ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ತಂತ್ರಜ್ಞರ ತರಬೇತಿಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸಂಶೋಧಿಸುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ , ನೀವು ಬಯೋಪ್ಸಿ ಮಾದರಿಯಿಂದ ಕನಿಷ್ಠ ಇಪ್ಪತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಬೇಕಾಗಿದೆ. ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ನೋವಿನಿಂದ ಕೂಡಿದ್ದು, ಜೊತೆಗೆ, ರಂಧ್ರ ಪ್ರದೇಶದ ಸೋಂಕನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಬರಡಾದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದ್ದು, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂಸ್ಥೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಸಾಮಗ್ರಿಯ ನಮೂನೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಬೇಕು.

ಭ್ರೂಣ ಪರೀಕ್ಷೆ

ದಂಪತಿಗಳ ಸಮಾಲೋಚನೆಯ ನಂತರ ಭ್ರೂಣದ ಸೈಟೋಜೆನೆಟಿಕ್ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ತಳಿವಿಜ್ಞಾನಿ ನೇಮಕ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಈ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಹಲವಾರು ಆಯ್ಕೆಗಳಿವೆ. ಮೊದಲಿಗೆ ಜರಾಯುವಿನ ಬಯಾಪ್ಸಿ ಆಗಿದೆ. ಚೋರಿಯನ್ನ ಸೈಟೋಜೆನೆಟಿಕ್ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ವಸ್ತುಗಳ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ನ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿ ಟ್ರಾನ್ಸ್ವಾಜಿನನಲ್ ಆಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಹತ್ವಾಕಾಂಕ್ಷೆಯ ಸೂಜಿ ಭವಿಷ್ಯದ ಜರಾಯುವಿನ ಅನೇಕ ವಿಲ್ಲಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಈಗಾಗಲೇ ಭ್ರೂಣದ ಡಿಎನ್ಎವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ 10 ನೇ ವಾರದಿಂದ ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು. ಮೂರನೇ ತಿಂಗಳಿನಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ, ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಅನುಮತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇದು ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವದ ಮಹತ್ವಾಕಾಂಕ್ಷೆಯಾಗಿದ್ದು , ಅಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣದ ಎಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಇದೆ, ಅದನ್ನು ಸಂಶೋಧನೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಬಳಸಬಹುದಾಗಿದೆ.

ಮೂರನೇ ಆಯ್ಕೆಯು ಕಾರ್ಡೊಸೆಂಟಿಸಿಸ್ ಆಗಿದೆ. ಈ ವಿಧಾನವು ಮಗುವಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗಬಹುದು, ಆದ್ದರಿಂದ ಸಾಕ್ಷ್ಯವು ಸಾಕಷ್ಟು ಬಲವಾಗಿರಬೇಕು. ಮುಂಭಾಗದ ಕಿಬ್ಬೊಟ್ಟೆಯ ಗೋಡೆಯ ಮೂಲಕ ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ಗಾಳಿಗುಳ್ಳೆಯ ಮೂಲಕ ಸೂಜಿ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಹೊಕ್ಕುಳಬಳ್ಳಿಯ ರಕ್ತನಾಳವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ರಕ್ತವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಇಡೀ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ವಿಧಾನಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ, ಹುಟ್ಟಲಿರುವ ಮಗುವಿನ ಏಕಸ್ವಾಮ್ಯ, ಕ್ರೊಮೊಸೋಮಲ್ ಮತ್ತು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಮತ್ತು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯನ್ನು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಅಥವಾ ಕೊನೆಗೊಳಿಸುವುದೇ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.

ಗೆಡ್ಡೆ ಕೋಶಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ

ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಅಣು-ಸೈಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಅಧ್ಯಯನವು ಅವುಗಳ ಸ್ವರೂಪದ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದಾಗಿ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಂಡ್ಗಳ ಕಳಪೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸದಿಂದಾಗಿ ಕಷ್ಟ. ಇದು ಸ್ಥಳಾಂತರ, ಅಳಿಸುವಿಕೆ, ಇತ್ಯಾದಿ. ಆಧುನಿಕ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ, ಸಿತು ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ನಲ್ಲಿ ಇಂತಹ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಅಂದರೆ "ಸಿತು"). ಇದು ಡಿಎನ್ಎ ಅಥವಾ ಆರ್ಎನ್ಎ ಯಾವುದೇ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ ಮತ್ತು ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಗುರುತುಗಳನ್ನು ಹುಡುಕಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಸಂಶೋಧನೆ ಮೆಟಾಫೇಸ್ನಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್ನಲ್ಲಿಯೂ ಕೂಡಾ, ವಸ್ತುಗಳ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಮುಖ್ಯ ಹಿಚ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಗುರುತುಗಳಲ್ಲಿ ನಿಖರವಾಗಿ ಇದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಅನುಕ್ರಮ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳನ್ನು ಸಿದ್ಧಪಡಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಗುಣಿಸುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ನಂತರ, ತನಿಖೆಯಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್ಎ ಸಂಗ್ರಹವಾದ ನಂತರ, ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಅನ್ನು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ಪತ್ತೆಯಾದ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಮತ್ತು ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಬಗ್ಗೆ ತೀರ್ಮಾನವನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿದೆ.

ವರ್ಣತಂತು ಅಸಹಜತೆಗಳ ವಿಧಗಳು

ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಹಲವು ವಿಧದ ಕ್ರೊಮೊಸೊಮಲ್ ಅಸಹಜತೆಗಳಿವೆ:

- ಮೊನೊಸೊಮಿ - ಜೋಡಿಯ ಒಂದೇ ಒಂದು ವರ್ಣತಂತು ಇರುವಿಕೆ (ಶೆರೆಶೇವ್ಸ್ಕಿ-ಟರ್ನರ್ ರೋಗ);
- ಟ್ರೈಸೊಮಿ - ಮತ್ತೊಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ ಸೇರ್ಪಡೆ (ಸೈಡರ್ ಸೂಪರ್ ವುಮನ್ ಮತ್ತು ಸೂಪರ್ಮ್ಯಾನ್, ಡೌನ್, ಪಟೂ, ಎಡ್ವರ್ಡ್ಸ್);
- ಅಳಿಸುವಿಕೆ - ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ತೆಗೆಯುವುದು (ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಮೊಸಾಯಿಕ್ ಪ್ರಕಾರಗಳು);
- ನಕಲು - ವರ್ಣತಂತು ತೋಳಿನ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿಭಾಗದ ನಕಲು;
- ವಿಲೋಮ - ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಾಗದ ತಿರುಗುವಿಕೆ ನೂರ ಎಂಭತ್ತು ಡಿಗ್ರಿಗಳು;
- ಸ್ಥಳಾಂತರ - ಒಂದು ವರ್ಣತಂತುದಿಂದ ಮತ್ತೊಂದಕ್ಕೆ ಜೀನೋಮಿಕ್ ಪ್ರದೇಶಗಳ ವರ್ಗಾವಣೆ.

ರಚನಾತ್ಮಕ ಕ್ರೊಮೊಸೋಮ್ ಅಸಹಜತೆಗಳು ಮುಂದಿನ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ರವಾನಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಶೇಖರಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ರೋಗಿಗಳ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಅಪಾಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಸೈಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಮೆದುಳಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಗಾಗಿ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಇಡೀ ಜೀವಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ಮೇಲೆ ಅದು ತೀರ್ಮಾನಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.

ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ

ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ಅಥವಾ ಜನ್ಮಜಾತ ಅಸಂಗತತೆ ಹೊಂದಿರುವ ಕೋಶವು ಕೋಶಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕುಲದ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಯಾಗಬಹುದು, ಇದು ಗೆಡ್ಡೆಯನ್ನು ಅಥವಾ ಡಿಸ್ಮೆಂಬೈಜೋಜೆನೆಸಿಸ್ನ ಕಳಂಕವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮುಂದಿನ ತಂತ್ರಗಳ ಮೇಲೆ ಆರಂಭಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ನಿರ್ಣಯ ಮಾಡುವಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಅವುಗಳು ಸಮಯೋಚಿತವಾಗಿ ಪತ್ತೆ ಹಚ್ಚುತ್ತವೆ. ಸೈಟೋಜೆನೆಟಿಕ್ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಅನೇಕ ವಿವಾಹಿತ ದಂಪತಿಗಳಿಗೆ ಆರೋಗ್ಯಪೂರ್ಣ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡುವಂತೆ ದೋಷಪೂರಿತ ಆನುವಂಶಿಕ ಜೀನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ , ಅಥವಾ, ಇದು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದರೆ, ಐವಿಎಫ್ ಮತ್ತು ಬಾಡಿಗೆ ತಾಯ್ತನದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಯೋಚಿಸುವುದು.