ಕ್ಲೈನ್ಫೆಲ್ಟರ್ನ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್

ಪತ್ತೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಸಮಯ ಕಷ್ಟ ರೋಗಗಳು. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಕ್ಲಿನ್ಫೆಲ್ಟರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿದೆ. ಇದು ಲಿಂಗ ನಿರ್ಧಾರಿತ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ತಪ್ಪು ಸೆಟ್ ಉಂಟಾಗುವ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಒಂದು ಮಾನವ ವರ್ಣತಂತು 46, ರೋಗಿಗಳು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಎಕ್ಸ್ ವರ್ಣತಂತು ಹೊಂದಿವೆ ಮತ್ತು ವಂಶವಾಹಿ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ಹಾಗೆಯೇ ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡು ಮಹಡಿ XY ಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು: ಇತರ ರೂಪಾಂತರಗಳು, ಉದಾ, ವರ್ಣತಂತು 48, ಅಲ್ಲಿ xxxy ಅಥವಾ XXYY ಇರಬಹುದು ಆದಾಗ್ಯೂ, 47 XXY. 47 XXY ಬದಲಾಯಿತು - Mosaicism ಇದನ್ನು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಕೆಲವೊಂದು ವರ್ಣತಂತುಗಳ 46 XY ಮತ್ತು ಭಾಗಗಳಿಗಿಂತ ಒಂದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೆಟ್ ಎಂದು ಅರ್ಥ, ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಎಕ್ಸ್ ಕ್ರೋಮೊಸೋಮ್ ಹೆಣ್ಣು ಮತ್ತು ತಾಯಿಯಿಂದ, ಮತ್ತು ವೈ - (ತಂದೆಯಿಂದ) ಪುರುಷರು. ಆಧಿಕ್ಯ ತಾಯಿಯ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಹುಡುಗನ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಕ್ರಿಯೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂಕಿಅಂಶ ವಂಶವಾಹಿನಿಯ ವೈಪರಿತ್ಯಗಳು 40 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ತಾಯಂದಿರಿಗೆ ಜನಿಸಿದ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿರುವ ತೋರಿಸಲು ಯಾವುದೇ ಪರಿಣಾಮ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯು ಮೇಲೆ ತಂದೆಯ ವಯಸ್ಸು ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ.

ಕ್ಲೈನ್ಫೆಲ್ಟರ್ನ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಲಕ್ಷಣಗಳು

ನಾವು ಭಾವಿಸುತ್ತೇನೆ ಒಲವು ವಂಶವಾಹಿ ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ಪ್ರಕಟಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್. ಆದರೆ ಇದು ಕ್ಲೈನ್ಫೆಲ್ಟರ್ನ ರೋಗಲಕ್ಷಣ ಹದಿಹರೆಯದ ಪತ್ತೆ ಮತ್ತು ಶಂಕಿಸಿದ್ದಾರೆ ಕಷ್ಟ. ಸುಮಾರು 14-15 ವರ್ಷಗಳ ಮೊದಲ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಲು ಆರಂಭಿಸಿದಾಗ - ಸ್ತ್ರೀ ವಿಧದ ಮೇಲೆ ವ್ಯಸನದ ದೀರ್ಘ ಅಂಗಗಳು ಮೇಲೆ ಸರಾಸರಿ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ದೇಹದ ಕೂದಲು, pubic ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ ಇತರ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಕೂದಲು ಇಲ್ಲ. ಎದೆ ನಿಧಾನವಾಗಿ ವೃಷಣಗಳು ಗಾತ್ರ ಸಣ್ಣ ಉಳಿಯಲು, ಹೆಚ್ಚಾಯಿತು.

ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಬುದ್ಧನಾದಾಗ ಸಾಮಾನ್ಯ ಲೈಂಗಿಕ ಜೀವನದ ದಾರಿ ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಅವರು ಸೌಮ್ಯ ರೋಷ ನಿಮಿರುವಿಕೆಯ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರು. ಈ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ, ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸಿಕೊಳ್ಳುವ, ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಸಮಾಜವಿರೋಧಿ ಆಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ವೈದ್ಯರು ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಸಲುವಾಗಿ ಎಂದು ಆರೋಪಿಸಿ ನಿರ್ಗಮಿಸಲು ನಿರಾಕರಿಸಿದರು.

ಬೌದ್ಧಿಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಪದವಿಯನ್ನು ಅನಗತ್ಯ ಎಕ್ಸ್ ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಇಲ್ಲ ಮಾನಸಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ವಿಳಂಬ, ಆದರೆ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮಾಡಬಹುದು ಪ್ರಮುಖವಾದವುಗಳು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಅಪಸ್ಮಾರ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಈ ಎಲ್ಲಾ ಸ್ವರೂಪಗಳು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕಾಯಿಲೆ, ಮಧುಮೇಹ, ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಥೈರಾಯಿಡ್ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಇತರ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ರೋಗಗಳ ಜೊತೆಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.

ಕ್ಲಿನ್ಫೆಲ್ಟರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ರೋಗನಿರ್ಣಯ

ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಬಾಹ್ಯ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಶಂಕಿಸಲಾಗಿದೆ ನಂತರ, ವ್ಯಕ್ತಿ ಅಥವಾ ಅಪಕ್ವ ವಯಸ್ಸಿನ ಅಂತಃಸ್ರಾವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞನೊಬ್ಬನು ನಿರ್ದೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಕೋಶಕ-ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಹಾರ್ಮೋನು ಮತ್ತು ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಮತ್ತು androsterone ಹೆಚ್ಚುವುದರೊಂದಿಗೆ ವಿಷಯ ರೋಗಿಗಳ ರಕ್ತದ ಯಾವಾಗಲೂ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.

ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯ ನಿರ್ಣಯ - - ನೀವು ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪಿಂಗ್ ಕಳೆದರೆ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಪಾಸ್ಪೋರ್ಟ್ ಮಾಡಲು, ಯಾವುದೇ ಇತರ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ರವಾನಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಈ ಅಧ್ಯಯನವು 100% ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬೊಜ್ಜು, ಮುಂತಾದ ಲಕ್ಷಣಗಳ ಗೈನೆಕೊಮಾಸ್ಟಿಯಾ (ಸ್ತನ ಹಿಗ್ಗುವಿಕೆ) ಹದಿಹರೆಯದವರಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಗಮನ ಉಳಿದುಕೊಂಡರು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವರು ಎಲ್ಲಾ ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಕೊರತೆ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಮಾಹಿತಿ, ಈ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಶಂಕಿತ ರೋಗ. ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸ್ತ್ರೀ ರೋಗ, ಮತ್ತು ಹಿರಿಯ ರೋಗ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಕ್ಲೈನ್ಫೆಲ್ಟರ್ನ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಈ ರೋಗದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ಕೇವಲ ವಿಧಾನ - ಟೆಸ್ಟೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಹಾರ್ಮೋನು ಬದಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಔಷಧಗಳು. ಟ್ರೀಟ್ಮೆಂಟ್ ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ಆರಂಭಿಸಲು ಅಪೇಕ್ಷಣೀಯವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ರೋಗ ನಿರ್ಧರಿಸುವ ತೊಂದರೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯ ಅಸಾಧ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು, ಮನುಷ್ಯ ತನ್ನ ಲೈಂಗಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಮರಳಲು ಲೈಂಗಿಕ ಆಸಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಬಂಜೆತನ ಗುಣಪಡಿಸಲು ಇಲ್ಲ. ಈ ಬದಲಾಗದೆ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ ಎಂದು ಮಾತ್ರ ವಿಷಯ: ಕ್ಲೈನ್ಫೆಲ್ಟರ್ನ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮೆನ್ ಎಂದಿಗೂ ಮಕ್ಕಳಾಗಲಿಲ್ಲ, ಅವರು ವೀರ್ಯಾಣು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.

ಟ್ರೀಟ್ಮೆಂಟ್ ಜೀವನದ ನಡೆಸಿತು ಮತ್ತು ಮನುಷ್ಯ ವಿಶ್ವಾಸ ಹಿಂದಿರುಗಿದ, ಧನಾತ್ಮಕ ಉತ್ತಮ ನೀಡುತ್ತದೆ ಇದೆ.

ಇದು ಮುಂಚಿನ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು (ವಯಸ್ಸು 7) ಸಮಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಆರಂಭಿಸಲು ಇದು ಮನುಷ್ಯ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಹೊಂದಬಹುದು ಎಂದು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ವೃಷಣಗಳು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಅವಕಾಶ ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ.