ಡಿಎನ್ಎ ಇಮ್ಮಡಿಸುವಿಕೆ ಏನು? DNA ಪ್ರತಿಕೃತಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ

DNA ಕಣ - ವರ್ಣತಂತು ರಚನೆ ಇದೆ. ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಎರಡು ಎಳೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡ ಒಂದು ಏಕ ಕಣವು ಹೊಂದಿದೆ. ಡಿಎನ್ಎ ಇಮ್ಮಡಿಸುವಿಕೆ - ಮತ್ತೊಂದು ಕಣದಿಂದ ಎಳೆಗಳನ್ನು ಸ್ವಯಂ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯ ನಂತರ ಮಾಹಿತಿ ವರ್ಗಾವಣೆಯಾಗಿದೆ. ಇದು DNA ಮತ್ತು RNA ಎರಡೂ ಅಂತರ್ಗತವಾಗಿದೆ. ಈ ಲೇಖನ DNA ಪ್ರತಿಕೃತಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಚರ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾಹಿತಿ ಮತ್ತು DNA ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ರೀತಿಯ

ಇದು ಕಣದಲ್ಲಿರುವ ತಿರುಚಿದ ನೂಲು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, DNA ಪ್ರತಿಕೃತಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಅವರು dispiralized, ನಂತರ ಬದಿಗೆ ಸ್ಟೆಪ್ಸ್, ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ಹೊಸ ಪ್ರತಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ. ಪೂರ್ಣಗೊಂಡ ನಂತರ ಎರಡು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಒಂದೇ ಅಣುಗಳು ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ಪೋಷಕರು ಮತ್ತು ಮಗುವಿನ ಥ್ರೆಡ್ ಇಲ್ಲ ಇವೆ. ಈ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸೆಮಿ ಕನ್ಸರ್ವೆಟಿವ್ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದೇ ಸೆಂಟ್ರೋಮಿಯರ್ ಉಳಿದುಕೊಂಡು DNA ಕಣಗಳು, ತೆರಳಿದರು, ಮತ್ತು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಈ ಸೆಂಟ್ರೋಮಿಯರ್ ವಿಭಾಗ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಆರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ ಮಾತ್ರ ಹೊರಗುಳಿದಿರಬಹುದು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇತರ ರೀತಿಯ ಯುದ್ಧನಷ್ಟದ ಪರಿಹಾರದ ಯಾ ಅದಕ್ಕೆ ಸಂಶ್ಲೇಷೀಕರಣ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರು ಹಿಂದಿನ ಒಂದು ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಯಾವುದೇ ಸೆಲ್ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ, ಆದರೆ DNA ಹಾನಿಯನ್ನು ಸಂಭವಿಸಿದಾಗ ಆರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರು ವ್ಯಾಪಕ ತುಂಬಾ ವೇಳೆ ಪ್ರಕೃತಿ, ಕೋಶವನ್ನು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಸಾಯುತ್ತಾನೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹಾನಿ ಸ್ಥಳೀಯ ವೇಳೆ, ನಂತರ ನೀವು ಅವುಗಳನ್ನು ತರಬಹುದು. ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಮಾಡಲು ಅಥವಾ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್ಎ ಎರಡು ಎಳೆಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸಿ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ. ಈ, ಇದು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸಲ ಅಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ದೀರ್ಘಕಾಲ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ.
ಆದರೆ ಡಿಎನ್ಎ ಒಂದು ಇಮ್ಮಡಿಸುವಿಕೆ ಇದ್ದಾಗ, ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯ, ವಸ್ತು ಕಳೆದರು ತನ್ನ ಗಡಿಯಾರ ಉದ್ದ ವಿಸ್ತರಿಸಿತ್ತು.
ಇಮ್ಮಡಿಸುವಿಕೆ ಮೂರು ಅವಧಿಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು:

• ದೀಕ್ಷಾ;
• ದೀರ್ಘಾವಧಿಯನ್ನು;
• ಮುಕ್ತಾಯ.

ನಮಗೆ DNA ಪ್ರತಿಕೃತಿ ಅನುಕ್ರಮ ಪರಿಗಣಿಸೋಣ.

ದೀಕ್ಷಾ

ಮಾನವ ಡಿಎನ್ಎ - ಮೂಲ ಜೋಡಿಗಳಿದ್ದು ಲಕ್ಷಾಂತರ ಕೆಲವು ಹತ್ತು (ಪ್ರಾಣಿಗಳು ಅವು ಕೇವಲ ನೂರು ಮತ್ತು ಒಂಬತ್ತು ಸಂಖ್ಯೆ). ಡಿಎನ್ಎ ಇಮ್ಮಡಿಸುವಿಕೆ ಅನೇಕ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಳಗಿನ ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ ಸರಣಿ ಆರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. RNA ಗಳಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರತಿಲಿಪಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಇದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಆದರೆ DNA ಸಂಯೋಜನೆಗೆ ಆಯ್ದ ಕೆಲವು ಅಮಾನತ್ತುಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ವಸ್ತುವಿನ ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣದ ಮೊದಲು ಇಂತಹ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಜೀನ್ ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಶನ್ ಮತ್ತು ಮುರಿದು ಮಾಡಿಲ್ಲ ಎಂದು ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಚಟುವಟಿಕೆ ಬೆಂಬಲಿಸುವ ಸಲುವಾಗಿ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಸೇರಿಕೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಈ ದೃಷ್ಟಿಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಸಾಧ್ಯವಿದ್ದಷ್ಟು ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಸಾರ ಮಾಡಿತು, ಮತ್ತು ನಕಲು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಸರಣಿಯ ಜೊತೆ ಸಣ್ಣ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ - ಸ್ಟಡೀಸ್ ಡಿಎನ್ಎ ಇಮ್ಮಡಿಸುವಿಕೆ ಸಾವಿರಾರು ಅಂಕಗಳನ್ನು ಒಮ್ಮೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ತೋರಿಸಿವೆ. ಅವರು ಪ್ರತಿಯಾಗಿ DNA ಪ್ರತಿಕೃತಿ ಇತರ ಕಿಣ್ವಗಳು ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ ವಿಶೇಷ ಆರಂಭಕವನ್ನು ಪ್ರೋಟೀನ್, ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ.

ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ ಇದು DNA ತುಣುಕಿನ ಒಂದು replicon ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಆರಂಭದಿಂದ ಆರಂಭವಾಗಿ ಕಿಣ್ವ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಯಾವಾಗ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. Replicon ಸ್ವಾಯತ್ತ ಆಗಿದೆ ಹಾಗೂ ತನ್ನದೇ ಸ್ವಂತ ತಂತ್ರಾಂಶ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಪೂರೈಸುತ್ತದೆ.
; ನಂತರ - ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಎಲ್ಲಾ ಕೇಂದ್ರಗಳಿಂದ ಆರಂಭಗೊಳ್ಳದಿರಬಹುದು ಒಮ್ಮೆ, ಎಲ್ಲೋ ಇದು ಮೊದಲಿನ, ಎಲ್ಲೋ ಆರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ ಇದು ಒಂದು ಅಥವಾ ಎರಡು ವಿರುದ್ಧ ದಿಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಯಲಿ. ಘಟನೆಗಳು ಇಮೇಜ್ ಈ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ನಡೆಯುತ್ತವೆ:

• ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಲ್ಲಿ ಸಲಾಕೆಗಳನ್ನು;
• ಆರ್ಎನ್ಎ ಪ್ರೈಮರ್.

ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಲ್ಲಿ ಫೋರ್ಕ್

ಈ ಭಾಗವು ಇದರಲ್ಲಿ ಸಂಪರ್ಕ ನೂಲುಗಳು ಡಿಎನ್ಎ ಡೀಆಕ್ಸಿರೈಬೊ ನ್ಯೂಕ್ಲೀಯಿಕ್ ತಂತು ಅನುಕರಿಸಬಲ್ಲವು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಹೀಗೆ ಪ್ರತಿಕೃತಿ ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಕಣ್ಣಿನ ರೂಪಿಸಲು ಪ್ಲಗ್ ಮಾಡಿ. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಕ್ರಮಗಳಿಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

• ಒಂದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸೋಮ್ನ ರಲ್ಲಿ ಹಿಸ್ಟೋನ್ ಗಳಿಗೂ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ನಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆ - ಇಂತಹ DNA ಪ್ರತಿಕೃತಿ ಮೆತಿಲೀಕರಣ, ಆಸಿಟಲೀಕರಣ, ಮತ್ತು ಫೋಸ್ಫಾರೈಲೆಶನ್ನ ಕಿಣ್ವಗಳು ಬಿಡುಗಡೆ ಅನುವುಗೊಳಿಸುವ ತಮ್ಮ ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉತ್ಪತ್ತಿ;
• despiralization - ಇದು ಎಳೆಗಳನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ವಿಮೋಚನೆಯ ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ, ಬಿಚ್ಚುವುದಕ್ಕೂ ಆಗಿದೆ;
• ಡಿಎನ್ಎ ಎಳೆಗಳನ್ನು ನಡುವೆ ಹೈಡ್ರೋಜೆನ್ ಬಂಧಗಳನ್ನು ಮುರಿಯುವುದರಿಂದ;
• ಅಣು ವಿವಿಧ ಕಡೆಗಳಲ್ಲಿ ತಮ್ಮ ಡೈವರ್ಜೆನ್ಸ್;
• ಸ್ಥಿರೀಕರಣ ಎಸ್ಎಸ್ಬಿ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಬಳಸಿ ಸಂಭವಿಸುವ.

ಆರ್ಎನ್ಎ ಪ್ರೈಮರ್

ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಒಂದು ಕಿಣ್ವವು DNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಎಂಬ ಒಯ್ಯುತ್ತದೆ. ಸಹ ಆರ್ಎನ್ಎ ಪ್ರೈಮರ್ಗಳನ್ನು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ RNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್, - ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವರು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ತನ್ನ, ಆದ್ದರಿಂದಾಗಿ ಇತರ ಕಿಣ್ವಗಳು ಮಾಡಲು. ಅವರು ಡೀಆಕ್ಸಿರೈಬೊ ನ್ಯೂಕ್ಲೀಯಿಕ್ ಸಮಾನಾಂತರ ಎಳೆಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಕಾಂಪ್ಲಿಮೆಂಟಾರಿಟಿ ತತ್ವ. ಹೀಗಾಗಿ, ಎರಡು ತುದಿಗಳನ್ನು, ಎರಡು ಪ್ರೈಮರ್ಗಳನ್ನು ಪ್ರಕಾರದ RNA ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ದೀಕ್ಷಾ ಮತ್ತು DNA ಎಳೆಗಳನ್ನು ಛಿದ್ರತೆ ಹೊರಬಿದ್ದರು.

ದೀರ್ಘಾವಧಿಯನ್ನು

ಈ ಅವಧಿಯು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಜೊತೆಗೆ ಮತ್ತು 3 'ಈಗಾಗಲೇ ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದ್ದಾರೆ DNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಸಾಗಿಸುವ ಆರ್ಎನ್ಎ-ಪ್ರೈಮರ್, ತುದಿಯಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಮೊದಲ, ಎರಡನೆಯ, ಮೂರನೆಯ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್, ಹೀಗೆ ಜೋಡಿಸುವುದು. ಹೊಸ ಥ್ರೆಡ್ ಬೇಸ್ ಪೋಷಕ ಸರಣಿ ಸಂಪರ್ಕ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧ ಗಳಿಂದ. '- 3' ಇದು ನೂಲು ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ 5 ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ.
ಇದು ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಲ್ಲಿ ಫೋರ್ಕ್ ಬದಿಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ ಅಲ್ಲಿ, ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಮತ್ತು ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ lengthens ನಡೆಯುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಥ್ರೆಡ್ ಪ್ರಮುಖ ಅಥವಾ ಪ್ರಮುಖ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರು ಪ್ರೈಮರ್ ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ RNA.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪೋಷಕರು ವಿರುದ್ಧ ಎಳೆಯನ್ನು ಮೇಲೆ ಡಿಎನ್ಎ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ಗಳು ಆರ್ಎನ್ಎ ಪ್ರೈಮರ್ ಸೇರಲು ಮುಂದುವರೆದರು ಮತ್ತು ಡೀಆಕ್ಸಿರೈಬೊ ನ್ಯೂಕ್ಲೀಯಿಕ್ ಸರಣಿ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಲ್ಲಿ ಫೋರ್ಕ್ ನಿಂದ ವಿರುದ್ಧ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಇದು ವಿಳಂಬಿತ ಅಥವಾ ಮಂದಗತಿಯ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಂದಗತಿಯ ಎಳೆಯನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಒಂದು ತುದಿಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವನ್ನು ಅದೇ ಆರ್ಎನ್ಎ ಪ್ರೈಮರ್ ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಬಳಿ ಮತ್ತೊಂದು ಸ್ಥಳ ಆರಂಭಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ರಂದು. ಹೀಗಾಗಿ, ಎರಡು ತಡವಾಗಿ ಸರಣಿ ತುಣುಕಿನ DNA ಮತ್ತು RNA ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ ಇವೆ. ಅವರು ಓಕಾಝಾಕಿ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನಂತರ ಎಲ್ಲವೂ ಪುನರಾವರ್ತಿಸುತ್ತದೆ. ಓಕಾಝಾಕಿ ತುಣಕು - ನಂತರ ತುಣುಕು ಆರ್ಎನ್ಎ ಪ್ರೈಮರ್, ಅದಾದ ಕೆಳಗಿನ ಸಂಯೋಜಿಸಿದ ಮಂದಗತಿಯ ನಲ್ಲಿ ಉದ್ದವನ್ನು ಸರಣಿ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಕಡೆ ಹೆಲಿಕ್ಸ್, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಸ್ಫೋಟ ಸಂವಹನ ದಾರದ ಮತ್ತೊಂದು ತಿರುವು ಹೊಸೆದುಕೊಂಡು. ಅನಂತರ ಒಂದು ವಿಳಂಬಿತ-ತಂತುವಿನ ಆರ್ಎನ್ಎ ರಲ್ಲಿ ಪ್ರೈಮರ್ಗಳನ್ನು ನಾಶವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು DNA ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಒಂದು ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಈ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಡೆಯುತ್ತದೆ:

• ಹೊಸ ಆರ್ಎನ್ಎ ಪ್ರೈಮರ್ ರಚನೆಗೆ;
• ಓಕಾಝಾಕಿ ತುಣುಕುಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ;
• ಆರ್ಎನ್ಎ ಪ್ರೈಮರ್ಗಳನ್ನು ನಾಶ;
• ಒಂದೇ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ಗೆ ಸೇರಿದ.

ಮುಕ್ತಾಯ

ಎರಡು ಪ್ರತಿರೂಪಣ ಫೋರ್ಕ್ ಭೇಟಿ, ಅಥವಾ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಅಣುವಿನ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳಬಹುದು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ಮುಂದುವರೆಯುತ್ತದೆ. ಸಭೆಯ ನಂತರ, ಸಲಾಕೆಗಳನ್ನು ಡಿಎನ್ಎ ಮಗಳು ಎಳೆಗಳನ್ನು ಕಿಣ್ವ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪ್ಲಗ್ ಅಣು ಅಂತ್ಯದಲ್ಲಿ ಬದಲಾಯಿಸಿದ, ಡಿಎನ್ಎ ಇಮ್ಮಡಿಸುವಿಕೆ ವಿಶೇಷ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ತಿದ್ದುಪಡಿ

ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಣದ (ಅಥವಾ ತಿದ್ದುಪಡಿ) ಪ್ರತಿಕೃತಿ ನಿಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇರಿಸುವುದು ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಎಲ್ಲಾ ನಾಲ್ಕು ರೀತಿಯ ಪಡೆಯುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು DNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಜೋಡಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ತನಿಖೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಆ ಆಯ್ಕೆ.

ಬಯಸಿದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಾಂಡ್ಸ್ ಹಾಗೂ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ DNA ಸ್ಟ್ರ್ಯಾಂಡ್ ನಲ್ಲಿ ಇದೇ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ರೂಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಸಕ್ಕರೆ-ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಬೆನ್ನೆಲುಬು ನಡುವೆ ಎರಡು ನೆಲೆಗಳ ಮೂರು ಉಂಗುರಗಳು ಅನುಗುಣವಾದ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಒಂದೇ ದೂರದಲ್ಲಿ ಹೊಂದಿರಬೇಕು. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಈ ಅಗತ್ಯತೆಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸದಿದ್ದಲ್ಲಿ, ಸಂಪರ್ಕ ಮಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಇದು ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ಗೆ ಮತ್ತು ನಂತರದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಆನ್ ಮಾಡುವ ಮೊದಲು ಅಳವಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮೊದಲು ಕಂಟ್ರೋಲ್ ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆ ನಂತರ, ಬೆನ್ನೆಲುಬು saharofosfata ಸಂಪರ್ಕ.

ರೂಪಾಂತರಿತ ಏರಿಳಿತ

DNA ಪ್ರತಿಕೃತಿ ಯಾಂತ್ರಿಕ, ನಿಖರತೆ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಮಾಣದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ ಯಾವಾಗಲೂ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ತಂತುಗಳನ್ನು ಗಲಾಟೆಯ ಆಗಿದೆ "ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು." ಸಾವಿರ ಮೂಲ ಜೋಡಿಗಳಿದ್ದು ಬಗ್ಗೆ, ಇಮ್ಮಡಿಸುವಿಕೆ ಎಂಬ konvariantnaya ಒಂದು ತಪ್ಪು ಇಲ್ಲ.

ಹಲವಾರು ಕಾರಣಗಳಿಂದಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸೈಟೋಸಿನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳೆಂದು deamination, ಎರಡೂ ಸಂಯೋಜನೆಗೆ ಪರಿವರ್ತನೆಗಳ ಸಮ್ಮುಖದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಅಥವಾ ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ದೋಷ ದುರಸ್ತಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮೂಲಕ ಸರಿಪಡಿಸಬಹುದು ಇತರ ತಿದ್ದುಪಡಿ ಅಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ ರಲ್ಲಿ.

ಹಾನಿ ನಿದ್ರೆಯ ಜಾಗವನ್ನು ಪರಿಣಾಮ ವೇಳೆ, DNA ಪ್ರತಿಕೃತಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಆಗಿದೆ ದೋಷ ಗಂಭೀರ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ವಂಶವಾಹಿನಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಸರಣಿಯ ಮಿಲನದ ದೋಷದೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ನಂತರ ನಿಜವಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಒಂದು ಋಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಜೀವಕೋಶದ ಸಾವು, ಮತ್ತು ಇಡೀ ಜೀವಿಯ ಸಾವಿನ ಹಾಗೆ ಮಾಡಬಹುದು. ಮನಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಇದು ದಾಳಿಗೊಳಗಾದ ಆ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಸಿಟಿ ಜೀನ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ ರೂಪಾಂತರಿತ ಏರಿಳಿತ ಆಧರಿಸಿವೆ.

ಮೆತಿಲೀಕರಣ

ಬಾರಿ ಅದು ಮೆತಿಲೀಕರಣ ಸರಪಳಿಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ, ಅಥವಾ ತಕ್ಷಣ ನಲ್ಲಿ. ಇದು ವ್ಯಕ್ತಿಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ರೂಪಿಸಲು ಮತ್ತು ವಂಶವಾಹಿಗಳ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅಗತ್ಯ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್ಎ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಕಿಣ್ವಗಳು ಕತ್ತರಿಸುವ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಣೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.