ಶಕ್ತಿಸಂಪ್ರೇಷನ - ಏನಿದು?

были описаны в разное время. ಟ್ರಾನ್ಸ್ಫರ್ಮೇಷನ್ ಮತ್ತು ಟ್ರಾನ್ಸ್ಡಕ್ಷನ್ ಹಲವಾರು ಬಾರಿ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. ನಂತರದ 1952 ರಲ್ಲಿ ತೆರೆಯಲಾಯಿತು ಈ ಲೇಖನ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಡಕ್ಷನ್ ವಿವಿಧ ಏನು ನೋಡೋಣ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಅವರು ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವು ಬಳಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಮೊದಲ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು

ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಯಾಗಿದ್ದಾಗ, ಎನ್ Tsinder Lederberg ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಸಾಲ್ಮನೆಲ್ಲಾ ಟಿಫಿಮ್ಯೂರಿಯಮ್ ರಲ್ಲಿ ಆಖ್ಯಾತ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ. ಅವರು 20 ಅದರ ತಳಿಗಳು monoauksotrofnyh ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರು ಯಾವಾಗ ಮಿಶ್ರ ಜೊತೆ ಬಲ್ಲ ವಿಜ್ಞಾನಿ prototrophic ವಂಶಸ್ಥರು ಪತ್ತೆ ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿದರು. 9 ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳ ತದ್ರೂಪುಗಳ 79 ಸಂಯೋಜನೆಗಳಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕಾರಣ ಮೂಲ ದಣಿವಿನ ಯಾವುದೂ ಕನಿಷ್ಠ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ repertantov ರೂಪಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಕಾರಣ ಎಂದು ತಿಳಿಸಿದ Tsinger ತೀರ್ಮಾನಿಸಿದವು ನಡುವೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸುವ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಆಖ್ಯಾತ, ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

Lederberg ಜೊತೆ ಕಲ್ಪನೆ, ದೃಢೀಕರಿಸಲು, ಅವರು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಕೋಶಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಯು-ಆಕಾರದ ಕೊಳವೆ ಗುರುಗಳು ಗಾಜಿನ ಫಿಲ್ಟರ್ ಡೇವಿಸ್ ಆಫ್ ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ಪುನಃ. ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಸಾಲ್ಮನೆಲ್ಲಾ ಟಿಫಿಮ್ಯೂರಿಯಮ್ 2Ahis- ಮತ್ತು 22Atrp- ಜಾತಿಗಳಲ್ಲೂ. 2A - ಒಂದು ಶಾಖೆಯನ್ನು ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ 22A ಮತ್ತೊಂದು ದಣಿವಿನ ಸಂಸ್ಕೃತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಎರಡೂ 1 108 • ಜೀವಕೋಶಗಳು / ml ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಇತ್ತು. ಕಾವು ಅವಧಿಯ ನಂತರ, ವಿಷಯ ಭಾಗವನ್ನು 22A ತಳಿಗಳು prototrophic ಜೀವಕೋಶಗಳು ಗುರುತಿಸಲಾಯಿತು. ಅವರು 1 • 10-5 ಆವರ್ತನದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡವು. ಶಾಖಾ ಟ್ಯೂಬ್ಗಳು prototrophic ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿದ್ದರು.

ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು 22A ಮತ್ತು 2A ತಳಿಗಳು ಮಾಹಿತಿಗಳ ಆಖ್ಯಾತ ವರ್ಗಾವಣೆ ಹೈಪೋಥಿಸೀಸ್ ಪಡಿಸದಂತೆ.

ಶಕ್ತಿಸಂಪ್ರೇಷನ: ಎಕ್ಸ್ಪೀರಿಯೆನ್ಸ್

ನಂತರದ ಪರಿವೀಕ್ಷಣೆ ಇದು ಆಯಾಸ 22A ಫೇಜ್ P22 ಸೋಂಕಿಗೆ ಕಂಡುಬಂತು. ಇದು ಸೋಂಕು ಮತ್ತು ಪೊಡಲೈಸೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ ಸಾಲ್ಮನೆಲ್ಲಾ ಟಿಫಿಮ್ಯೂರಿಯಮ್ 2A. ಶೋಧಕದ ಮೂಲಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮಗ್ರಾಹಿ, ಇದು ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಕರಗುತ್ತದೆ ಸೋಂಕು. (ಇದನ್ನು Lederberg ಮತ್ತು Tsinger ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ) ಶೋಧನೆಯ ಈ ಬಿಡುಗಡೆಯಲ್ಲಿ ಏಜೆಂಟ್ ಸಂಭವಿಸಿದೆ ಜೊತೆಗೆ. ಅವರು ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ಗಾಜಿನ ಮೂಲಕ ಬಂತು. ಫಿಲ್ಟರಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್ ಪ್ರಭಾವದಿಂದ, ಆಯಾಸ 22A ಜೀವಕೋಶಗಳ ಕೆಲವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆನುವಂಶಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದುವ. ಅವರು ಆ ಹೊರೆಯನ್ನು 2A ಇರುತ್ತವೆ, ಎಫ್ಎ ಎದ್ದು ಇದರಿಂದ ಹೋಲುವಂತಿದ್ದವು.

ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಟ್ರಿಪ್ಟೊಫಾನ್ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು. ಇದು ಫಿಲ್ಟರಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್ ಚಟುವಟಿಕೆ DNase ಸಂಸ್ಕರಿಸುತ್ತದೆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಷ್ಟವಾಗುವುದಿಲ್ಲ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಯಿತು. ಈ ಮಾರ್ಪಾಡು ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಏಜೆಂಟ್ ಫಿಲ್ಟರಿಂಗ್ ಗುಣಗಳನ್ನು ಒಂದೇ ಫೇಜ್ P22 ಎಂಬುದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗಿದೆ. ಇದು ನಂತರದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಪಾತ್ರ ಪುರಾವೆಯನ್ನು ಸೇವೆ ಸಲ್ಲಿಸಿದ 2A ಗೆ ಆಯಾಸ 22A, ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ವಾಹಕವಾದ ಈ ತೀರ್ಮಾನಿಸಿದರು.

ಶಕ್ತಿಸಂಪ್ರೇಷನ ಈ ವಿದ್ಯಮಾನವು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿ ಪ್ರಸರಣ ವಿವರಿಸಲು ಒಂದು ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಲಾಯಿತು.

ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ

специфичное явление, при котором осуществляется перенос генетической информации от клетки-донора к клетке-реципиенту при помощи фага . ಶಕ್ತಿಸಂಪ್ರೇಷನ - ಔಟ್ ಫೇಜ್ ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಒಂದು ಸ್ವೀಕೃತ ಕೋಶವು ಒಂದು ದಾನಿ ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ಬಂದ ತಳೀಯ ಮಾಹಿತಿಯ ವರ್ಗಾವಣೆ ನಡೆಸಿತು ಇದರಲ್ಲಿ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿದ್ಯಮಾನ. ಇದು ಮಾಡಬಹುದು ಫೇಜ್ಗಳು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಹಾದಿಯಲ್ಲಿ ಕಣಗಳ ರಚನೆಯಾಗಿರಬಹುದಾದ ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಆಧರಿಸಿದೆ. ಟುಗೆದರ್ ಅಥವಾ ಬದಲಿಗೆ ಡಿಎನ್ಎ ಜೊತೆ ಅವರು ಇತರ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಟ್ರಾನ್ಸ್ಡ್ಯೂಸ್ಗೊಳಗಾಗುವ ಹೆಸರಿಸಲಾಯಿತು ಸೇರಿವೆ. ಅದರ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆ ಗುಣಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ ಪ್ರಕಾರ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಫೇಜ್ ವೈರಿಯೊನ್ಗಳು ಹೋಲುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವರು ಹೊಸ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸೋಂಕು ವೇಳೆ, ಕಳೆದ ಮಾಲೀಕರ ಆನುವಂಶಿಕ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಒಂದು ವರ್ಗಾವಣೆಯಾಗಿದೆ. ಅಡ್ಡಹಾಯ್ಕೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ ಹೀಗೆ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಅಗತ್ಯ ಆನುವಂಶಿಕ ನಿರ್ಣಾಯಕ ವರ್ಗಾವಣೆ ದಾನಿಯ ದಣಿವಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಫೇಜ್ ಗುಣಿಸುವ ನಡೆಸಲು ಫಾರ್. ಅನಂತರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ fagolizat ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಿದ ನಡೆಯಲಿದೆ. transductants ಆಯ್ಕೆ ಆಯ್ದ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ತಮ್ಮ ಆರಂಭಿಕ ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.

ವರ್ಗೀಕರಣವನ್ನು

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ - ವಿದ್ಯಮಾನವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಕೆಲವೊಂದು ಫೇಜ್ಗಳು ವಿವಿಧ ಜೀನ್ಗಳ ಕಳಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ, ಮತ್ತು ಇತರರು ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಅಂತೆಯೇ, ಡೇಟಾ ವರ್ಗಾವಣೆ ಎರಡು ರೀತಿಯ ಹಂಚಿಕೆ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ:

1. ಜನರಲೈಸ್ಡ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಡಕ್ಷನ್. явление предполагает передачу любого фрагмента хромосомы. ಈ ದೃಷ್ಟಾಂತವು ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಯಾವುದೇ ತುಣುಕಿನ ವರ್ಗಾವಣೆ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.
2. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಲಸೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕೇವಲ ಕೆಲವು ವಂಶವಾಹಿಗಳ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅನಿರ್ಧಿಷ್ಟ (ಸಾಮಾನ್ಯ) ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ

ಈ ಕೇಸಿನಲ್ಲಿ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಒಂದು ಟ್ರಾನ್ಸ್ಡಕ್ಷನ್ ಹೊಂದಿದೆ? явление имеет место при наличии вируса, выступающего только в качестве переносчика материала. ಈ ವಿದ್ಯಮಾನ ವೈರಸ್ ಇರುವಿಕೆಯನ್ನು ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಕೇವಲ ಒಂದು ವಾಹಕ ವಸ್ತು ವರ್ತಿಸುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು - ಫೇಜ್ P22 ಹೇಳಿದರು. Lederberg ಅವರನ್ನು ಮತ್ತು ಅಸಾಧಾರಣ ವ್ಯಕ್ತಿ ಯಾ ವಸ್ತು ಕೆಲಸ. PBS1 B. Subtilis, Р1 E. Coli и проч. ಜೊತೆಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಿಸಿದ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಡಕ್ಷನ್ ಒಯ್ಯುತ್ತಿದ್ದ ಫೇಜ್ಗಳು, - PBS1 ಬಿ ಸಬ್ಟಿಲೀಸ್, ಪಿ 1 E. ಕೋಲೈ, ಹೀಗೆ ಆಗಿದೆ. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ದೋಷಯುಕ್ತ ಕಣಗಳ ಸಹಭಾಗಿತ್ವದಲ್ಲಿ ನಡೆಯುತ್ತದೆ. ಈ ಅಂಶಗಳನ್ನು ರಚನೆಗೆ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವರ್ಣತಂತುವಿನ DNA ವಿಭಜನೆ ಜೊತೆಗೂಡಿ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಫೇಜ್ಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಇದು ಅವುಗಳ ರಚನೆಯ ವಿಭಜನೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು prophage ಇಂಡಕ್ಷನ್ ನಂತರ ನಡೆಯಲಿ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮೂಲದ DNA ತುಂಬಿದ ಕಣಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಂಖ್ಯೆಯ ರಲ್ಲಿ. ಅದರ ತುಣುಕುಗಳ ಪರಿಮಾಣದ ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಗಾತ್ರದ ತಲೆ. ಹೀಗಾಗಿ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ವರ್ಣತಂತು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಪ್ಯಾಕ್ ಮಾಡಬಹುದು. DNA ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ಫೇಜ್ ಕಣಗಳು, ದೋಷಯುಕ್ತ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ರಿಕಾಂಬಿನೇಷನ್

ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ಅಡ್ಡಹಾಯ್ಕೆ ಪ್ರಚೋದನೆಯುಂಟುಮಾಡುವುದು ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಎರಡೂ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ fagolizatom, ಚಿಕಿತ್ಸೆ ವೇಳೆ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರ ಬಿಗಿತ ಸಾಮಾನ್ಯ ಫೇಜ್ ಸೋಂಕು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಲೈಸಿಸ್ (ಬೇರ್ಪಡಿಸುವುದು) ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಕೆಲವು ಜೀವಕೋಶಗಳು ದೋಷಯುಕ್ತ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಹಾನಿಯಾಗುತ್ತಿತ್ತು. ರಚನೆ ದಾನಿಯಿಂದ ಎರಡು-ಎಳೆಯ DNA ಯ ಸಣ್ಣ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಬರುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ circularization ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಅರ್ಥಾತ್, ದಾನಿಯಿಂದ ರೇಖೀಯ DNA ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರ ಡಿಎನ್ಎ ಜೊತೆ ಮರುಸಂಯೋಜನೆಗೊಂಡು. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು Reca-ಜೀನ್ನ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಇದು ಸೂಕ್ತ ಸದೃಶ ಭಾಗಗಳ ಅನ್ಯೋನ್ಯ (ಪರಸ್ಪರ) ವಿನಿಮಯ ಮೂಲಕ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸದೃಶ ಮರುಜೋಡಣೆ, ಆಗಿದೆ.

ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ

ಈ ಬಗೆಯ ಶಕ್ತಿಸಂಪ್ರೇಷನ 1956 ಕಂಡುಬಂದಿದೆ ಇದರ ಗುಣ ಪ್ರತಿ ಫೇಜ್ ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಬಹಳ ಸೀಮಿತ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಪಸರಿಸುತ್ತದೆ. ಅನಿರ್ಧಿಷ್ಟ ಫೇಜ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಡಕ್ಷನ್ ವೇಳೆ - "ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ" ವೆಕ್ಟರ್ ಆನುವಂಶಿಕ ಮತ್ತು ರಿಕಾಂಬಿನೇಷನ್ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾಯಿದೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಇದು ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ರವಾನಿಸುತ್ತದೆ ಕೇವಲ, ಆದರೆ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅದರ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಸಿದ್ಧ ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ಫೇಜ್ λ ಪರಿಣಾಮ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಜೀನೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಡಿಎನ್ಎ ಮತ್ತಷ್ಟು ಏಕೀಕರಣ E. ಕೊಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸೋಂಕು ಸಾಮರ್ಥ್ಯ. lizogenezatsii ಸೈಟ್ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರಿಕಾಂಬಿನೇಷನ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಈ ಸಮಶೀತೋಷ್ಣ ಫೇಜ್ (ಇದಕ್ಕಾಗಿ ಅಂತರವನ್ನು ಮತ್ತು ಅಡ್ಡ ಸಂಪರ್ಕ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ ಪರಮಾಣುಗಳು) ಕೇವಲ ಒಂದು ಭಾಗವನ್ನು ನಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅಳವಡಿಸಲಾಯಿತು - bio- ಮತ್ತು ಗ್ಯಾಲ್-ಕೇಂದ್ರಗಳಿಗೆ ನಡುವೆ. ಸಂಭಾವ್ಯವಾಗಿ, "ತಪ್ಪು" ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ prophage ವಿಭಜನೆ ಲೂಪ್ ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಏಕೆಂದರೆ ಜಿನೊಮ್ ಪಕ್ಕದ ಮಾಡಲಾದ ಈ ಪ್ರದೇಶದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ರಚನೆಯನ್ನು ವಿಭಜನೆ ಮತ್ತು ಮುಕ್ತ ಫೇಜ್ ಒಳಗೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ. ಗೂಡಿನ ವಸ್ತು ತಳೀಯ ಮಾಹಿತಿಯ 1/3 ವರೆಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ದೋಷಯುಕ್ತ ಫೇಜ್ ಡಿಎನ್ಎ ಕಣಗಳು ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ನಂತರ ರೂಪಿಸಿದರು.

ಬಳಕೆಯ ಫೀಲ್ಡ್ಸ್

ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಶಕ್ತಿಸಂಪ್ರೇಷನ ಬಳಸಬಹುದು:

1. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀನೋಟೈಪ್ ತಳಿಗಳು isogenic, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸ ರಲ್ಲಿ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಹರಡುವ ಕಣಗಳು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಆಖ್ಯಾತ ಮೊದಲು ಅನುಕೂಲ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಡಕ್ಷನ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. generalizatsionnoy ವರ್ಗಾವಣೆ ವಸ್ತು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ರಚಿಸಿದ್ದಾರೆ Isogeneic ತಳಿಗಳು ಕೇವಲ ಒಂದು ದೋಷಯುಕ್ತ ಫೇಜ್ ವಾಹಕವಾದ ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಭಾಗವನ್ನು ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ.
2. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ನಿಖರ ಮ್ಯಾಪಿಂಗ್ ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಸ್ಥಳಗಳಿಗಿಂತ ಕ್ರಮವನ್ನು ಒಪೆರಾನ್ಗಳ, ಕೆಲವು ನಿರ್ಣಾಯಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ರಚನೆ ಸ್ಥಾಪಿಸಲು. ಈ ಪೂರೈಸುವ ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇದು ಕೆಲವು ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಏಕೀಕರಿಸಲಾದಂತಹವುಗಳೆಂದೇ ಹಲವಾರು ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಕೆಲಸ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ವಿನ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಬಿ ಘಟಕಗಳ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಊಹಿಸಿ ಎರಡು ಪ್ರಕಟ ಲಕ್ಷಣದಂತೆ ಇದೇ ಪರಿವರ್ತಿತಗಳ ಕಿಣ್ವದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತಿಲ್ಲ. ಅವರು ತಳೀಯವಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ನಡೆಸಿತು ಟ್ರಾನ್ಸ್ಡಕ್ಷನ್ ಜೀನೋಟೈಪ್, ಅಂದರೆ ಅದೇ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಕಣಗಳಲ್ಲಿ ಫೇಜ್ ಗುಣಾಕಾರ, ಎರಡನೇ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಸೋಂಕು ನಂತರ ಗುರುತಿಸಲು. ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಆಯ್ದ ಮಾಧ್ಯಮಕ್ಕೆ ದೊಡ್ಡ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ವಸಾಹತು transdukantov ನಿರ್ಮಾಣ, ಅದು ರೂಪಾಂತರಗಳ ಸ್ಥಳೀಕರಣ ವಿವಿಧ ಜೀನ್ಗಳ ಎಂದು ತೀರ್ಮಾನಿಸಿತು.
3. ಯಾವಾಗ transdutsirovanii ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಮತ್ತು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ದಾನಿಯ ಸಣ್ಣ ಘಟಕಗಳಾಗಿ.

ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ

ಸಾಹಿತ್ಯ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ "ಸಿಗ್ನಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಡಕ್ಷನ್" ಅಂತಹ ವಸ್ತು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಸಿಗ್ನಲ್ ಪ್ರಸರಣ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ನಡೆಯುತ್ತದೆ. ಮೊದಲ, ವಿದೇಶಿ ಏಜೆಂಟ್ ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಪರಸ್ಪರ. ನಂತರ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಾಹಕ ಅಣು ಸಕ್ರಿಯ. ಇದು ಪೊರೆಯ ಇದೆ ಮತ್ತು ಎರಡನೇ ಸಂದೇಶ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಅವರ ಪೀಳಿಗೆಯ ಗುರಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಕೊಡುಗೆ. ಅವರು ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ಕೆಳಗಿನ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ.