Alkanes ವಿಶಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಯಾವುವು

ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಪ್ರತಿ ವರ್ಗ ಕಾರಣ ತಮ್ಮ ವಿದ್ಯುನ್ಮಾನ ರಚನೆಯನ್ನು ಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ. alkanes ವಿಶಿಷ್ಟ ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಸೀಳನ್ನು ಅಥವಾ ಆಣ್ವಿಕ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ. ಎಲ್ಲಾ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತಷ್ಟು ಚರ್ಚಿಸಲಾಗುವುದು ತಮ್ಮ ಸ್ವಂತ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಹರಿವು, ಹೊಂದಿವೆ.

alkanes ಏನು

ಈ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೊಕಾರ್ಬನ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು, ಪ್ಯಾರಾಫಿನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ. ಈ ಅಣುಗಳು ಮಾತ್ರ ಇಂಗಾಲ ಮತ್ತು ಜಲಜನಕ ಅಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ರೇಖೀಯ ಅಥವಾ ಕವಲೊಡೆದ ಅಚಕ್ರೀಯ ಸರಣಿ ಒಂದು ಸಂಯುಕ್ತ ಮಾತ್ರ ಇದರಲ್ಲಿ ಇವೆ. ವರ್ಗ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನೀಡಲಾಗಿದೆ, ನೀವು ಏನು alkanes ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ವಿಶಿಷ್ಟ ಅಳೆಯಬಹುದಾಗಿದೆ. ಅವರು ಇಡೀ ತರಗತಿಯ ಸೂತ್ರ ಪಾಲಿಸುತ್ತವೆ: ಎಚ್ _{2n +2} ಸಿ _ಎನ್.

ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಯನ್ನು

ಪ್ಯಾರಾಫಿನ್ ಅಣು ಎಸ್ಪಿ ³ ಸಂಕರೀಕರಣ ಪ್ರದರ್ಶನ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಅವರು ಎಲ್ಲಾ ನಾಲ್ಕು ವೇಲೆನ್ಸಿ ಕಕ್ಷೆಗಳ ಬಾಹ್ಯಾಕಾಶದಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಆಕಾರ, ಶಕ್ತಿ ಮತ್ತು ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಹೊಂದಿವೆ. 109 ° ಮತ್ತು 28 'ಶಕ್ತಿ ಮಟ್ಟದ ನಡುವೆ ಕೋನವೊಂದರ ಗಾತ್ರ.

ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ಏಕ ಬಂಧಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು alkanes ಸಹಾಯಕವಾಗಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಅವರು σ ಸಂಯುಕ್ತ-ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಇಂಗಾಲಗಳು ನಡುವಿನ ಸಂವಹನೆಯು, ಪೋಲಾರ್ ಅಲ್ಲದ ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲವಾಗಿ polarizable ಇದು ಸಿ H ಅಲ್ಲದ ಸ್ವಲ್ಪ ಮುಂದೆ. ಅಲ್ಲದೆ, ಒಂದು ಕಾರ್ಬನ್ ಅಣುವಿನ ಪಲ್ಲಟಕ್ಕೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ನ ಸಾಂದ್ರತೆ ಅತ್ಯಂತ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಗೆಟೀವ್ ಆಗಿದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಯುಕ್ತ ಸಿ ಎಚ್ ಕಡಿಮೆ ಧ್ರುವೀಯತೆಯ ಹೊಂದಿದೆ.

ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ

ಪದಾರ್ಥಗಳು ವರ್ಗದ ಪ್ಯಾರಾಫಿನ್ಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ರಾಸಾಯನಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳ ಹೊಂದಿವೆ. ಈ ಸಿ ಸಿ ಮತ್ತು ಇದು ಏಕೆಂದರೆ ಅಲ್ಲದ ಧ್ರುವೀಯತೆಯ ಮುರಿಯಲು ಕಷ್ಟ ಸಿ ಎಚ್, ನಡುವಿನ ಬಂಧಗಳು ಶಕ್ತಿ ಮೂಲಕ ವಿವರಿಸಬಹುದು. ಅವುಗಳ ನಾಶಕ್ಕೆ ಆಧಾರದ ಇದರಲ್ಲಿ ಮುಕ್ತ ಅಮೂಲಾಗ್ರ ಮಾದರಿಯ homolytic ಯಾಂತ್ರಿಕ ಹೊಂದಿದೆ. alkanes ಹೊಂದಿವೆ ಏಕೆ ಎಂದು ಒಂದು ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ. ಇಂತಹ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಆವೇಶದ ವಾಹಕಗಳ ನೀರಿನ ಅಣುಗಳು ಅಥವಾ ಅಯಾನುಗಳು ವ್ಯವಹರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.

ಇವನ್ನು ಜಲಜನಕ ಪರಮಾಣುಗಳ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಅಂಶಗಳು ಅಥವಾ ಇತರ ಸಕ್ರಿಯ ಗುಂಪು ಬದಲಾಯಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮುಕ್ತ ಅಮೂಲಾಗ್ರ ಪರ್ಯಾಯ ಗಳಿಸಿವೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು halogenation, sulfochlorination ಮತ್ತು ನೈಟ್ರೀಕರಣ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಈ alkane ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಫ್ರೀ ರ್ಯಾಡಿಕಲ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೂಲಕ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಬದಲಿಕೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮೂರು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯ ವಿಧ:

1. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಮುಕ್ತ ರಾಡಿಕಲ್ ರೂಪುಗೊಂಡ ಒಂದು ಬೀಜೀಕರಣಕ್ಕೆ ದೀಕ್ಷಾ ಅಥವಾ ಸರಣಿ ಆರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ವೇಗವರ್ಧಕಗಳು ನೇರಳಾತೀತ ಬೆಳಕಿನ ಮತ್ತು ತಾಪನದ ಮೂಲಗಳು.
2. ನಂತರ ಸತತ ಸಕ್ರಿಯ ಕಣಗಳು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಅಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ನಡೆಸಿತು ಇದರಲ್ಲಿ ಸರಣಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಅಣುಗಳು ಮತ್ತು ರಾಡಿಕಲ್ ಕ್ರಮವಾಗಿ ತಮ್ಮ ಪರಿವರ್ತನೆಯಾದ.
3. ಅಂತಿಮ ಹಂತದ ಸರಣಿ ಒಡೆಯುತ್ತವೆ. ಇಲ್ಲ ರಿಕಾಂಬಿನೇಷನ್ ಅಥವಾ ಸಕ್ರಿಯ ಕಣಗಳು ಕಣ್ಮರೆಗೆ. ಹೀಗಾಗಿ ಸರಣಿ ಕ್ರಿಯೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಅಂತ್ಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

halogenation ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ

ಇದು ಆಮೂಲಾಗ್ರ ರೀತಿಯ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಆಧರಿಸಿದೆ. Alkane halogenation ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ನೇರಳಾತೀತ ಬೆಳಕಿನ ಹಾಗೂ ಹಾಲೋಜನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ಗಳನ್ನು ಅತ್ಯಂತ ಮಿಶ್ರಣದ ಹೀಟಿಂಗ್ ಪ್ರದೀಪನ ನಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಎಲ್ಲಾ ಹಂತಗಳಲ್ಲೂ Markovnikov ತಿಳಿಸಿರುವ ನಿಯಮ ಒಳಪಟ್ಟಿವೆ. ಇದು ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮೂಲಕ ಪರ್ಯಾಯ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಹೇಳುತ್ತದೆ ಜಲಜನಕ, ಹೈಡ್ರೋಜನೀಕರಿಸಿದ ಇಂಗಾಲದ ಸೇರುತ್ತದೆ. Halogenation ಕೆಳಗಿನ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ನಡೆಯುತ್ತದೆ: ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಒಂದು ತೃತೀಯ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುವಿಗೆ.

ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಮುಖ್ಯ ಹೈಡ್ರೊಕಾರ್ಬನ್ ಚೈನ್ alkane ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮ ನಡೆಯುತ್ತದೆ. ಈ ಅಯಾನೀಕರಿಸುವ ಶಕ್ತಿ ಶೂನ್ಯಕ್ಕೆ ಈ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ, ವಸ್ತುವಿನ ಸುಲಭ ವಿಚ್ಛೇದಿತ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಕಾರಣ.

ಉದಾಹರಣೆ ಮೀಥೇನ್ ಅಣುಗಳ ಕ್ಲೋರಿನೀಕರಣ ಆಗಿದೆ. ನೇರಳಾತೀತ ವಿಕಿರಣಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ alkane ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ನಡೆಸಿ ಒಂದು ವಿಭಜಿಸುವ ಕ್ಲೋರಿನ್ ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಜಾತಿಯ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವಿಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪರಮಾಣು ಜಲಜನಕ H ₃ ಸಿ ರಚನೆಗೆ · ಅಥವಾ ಮೀಥೈಲ್ ಆಮೂಲಾಗ್ರ. ಅಂತಹ ಅಂಶವನ್ನು, ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ಅಣು ಕ್ಲೋರಿನ್ ದಾಳಿ ಅದರ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಹೊಸ ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಗೆ ವಿನಾಶಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಪರ್ಯಾಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಕೇವಲ ಒಂದು ಜಲಜನಕ ಪರಮಾಣು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. alkanes ಆಫ್ halogenation ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ hlormetanovoy, ಡೈಕ್ಲೊರೋಮಿಥೈನ್ನಲ್ಲಿ, ಮತ್ತು trihlormetanovoy tetrahlormetanovoy ಅಣುವಿನ ಕ್ರಮೇಣ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೆಳಗಿನಂತೆ ಸಂಕೇತಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ:

ಎಚ್ ₄ ಸಿ + ಸಿಐ: ಸಿಐ → ಎಚ್ ₃ ಸಿಸಿಎಲ್ + HCl,

ಎಚ್ ₃ ಸಿಸಿಎಲ್ + ಸಿಐ: ಸಿಐ → ಎಚ್ ₂ ಸಿಸಿಎಲ್ ₂ + HCl,

ಎಚ್ ₂ ಸಿಸಿಎಲ್ ₂ + ಸಿಐ: ಸಿಐ → HCCl ₃ + HCl,

HCCl ₃ + ಸಿಐ: ಸಿಐ → ಸಿಸಿಎಲ್ ₄ + HCl.

ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಇತರ alkanes ಇಂತಹ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಹೊತ್ತುಕೊಂಡು ಮೀಥೇನ್ ಅಣುಗಳ ಕ್ಲೋರಿನೀಕರಣ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ ಪಡೆಯಲು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರ್ಯಾಯ ಹೊಂದಿರುವ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಒಂದು ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣು ಅಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಕೆಲವು. ಅವರ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಅನುಪಾತ ತಾಪಮಾನ ಸೂಚಕಗಳು ಸಂಬಂಧವಿಲ್ಲ. ಶೀತ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ತೃತಿಯ ಮಟ್ಟದ ದ್ವಿತೀಯ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ರಚನೆಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಇಳಿಕೆ.

ಇಂತಹ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ರಚನೆಯ ಉಷ್ಣತೆಯಲ್ಲಿ ಗುರಿ ವೇಗದೊಂದಿಗೆ ಎದ್ದಿರುವ ಇದೆ. halogenation ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣು ಜೊತೆ ಮೂಲಸ್ವರೂಪದ ಡಿಕ್ಕಿಯಿಂದ ಬೇರೆ ಸಂಭವನೀಯತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಸ್ಥಿರ ಅಂಶ ಪ್ರಭಾವವಿದೆ.

ಅಯೋಡಿನ್ ಜೊತೆಗೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ halogenation ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಇದು ವಿಶೇಷ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ರಚಿಸಲು ಅಗತ್ಯ. ಪ್ರಕಾರ ಹ್ಯಾಲೊಜೆನ್ ಸಂಭವ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅಯೋಡೈಡ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮೀಥೇನ್ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ. ಇದು ಮೀಥೈಲ್ ಅಯೋಡೈಡ್ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಆರಂಭಿಕ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಮೀಥೇನ್ ಮತ್ತು ಅಯೋಡಿನ್ ಎದ್ದು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಹೊಂದಿದೆ. ಇಂಥದೊಂದು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಸರಿಪಡಿಸಬಹುದಾಗಿದೆ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ.

alkanes ಆಫ್ Wurtz ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ

ಇದು ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಸಮ್ಮಿತೀಯ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುವುದಕ್ಕಾಗಿ ಒಂದು ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಕಾರಕಗಳಾಗಿವೆ ಸೋಡಿಯಮ್ ಲೋಹದ, ಆಲ್ಕೈಲ್ bromides ಅಥವಾ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ತಮ್ಮ ಪರಸ್ಪರ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಸೋಡಿಯಂ ಹಾಲೈಡ್ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿದ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಸರಪಳಿ ಎರಡು ಹೈಡ್ರೊಕಾರ್ಬನ್ ರಾಡಿಕಲ್ ಮೊತ್ತವಾಗಿದೆ ಜೊತೆಗೆ. ಸಂಕೇತಗಳಲ್ಲಿ, ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಕೆಳಕಂಡಂತೆ ಇರುತ್ತದೆ: ಆರ್-ಕ್ಲೋರೀನ್ + ಸಿಐ-ಆರ್ + 2Na → ಆರ್ ಆರ್ + 2NaCl.

ತಮ್ಮ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ಮೂಲಧಾತುಗಳು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಇಂಗಾಲ ಅಣುವಿನ ಇದ್ದರೆ alkanes ಆಫ್ Wurtz ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸಾಧ್ಯ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಿಎಚ್ ₃ -CH ₂ -CH ₂ ಬಿಆರ್.

ರೂಪುಗೊಂಡ ಉತ್ಪನ್ನದ ಮೂರು ವಿವಿಧ ಸರಪಳಿಗಳು ಘನೀಕರಣದಿಂದ ಎರಡು ಸಂಯುಕ್ತಗಳ galogenuglevodorododnaya ಮಿಶ್ರಣದ ನಾಟಕ, ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವೇಳೆ. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ chloromethanes ಮತ್ತು hloretanom ಜೊತೆ ಸೋಡಿಯಂ alkane ಪರಸ್ಪರ ಬಳಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಔಟ್ಪುಟ್ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಬ್ಯೂಟೇನ್, ಪ್ರೋಪೇನ್ ಮತ್ತು ಈಥೇನ್ ಒಂದು ಮಿಶ್ರಣವಾಗಿದೆ.

ಸೋಡಿಯಂ ಜೊತೆಗೆ, ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಲೀಥಿಯಮ್ ಅಥವಾ ಪೊಟಾಷಿಯಂ ಒಳಗೊಂಡ ಇತರೆ ಕ್ಷಾರೀಯ ಲೋಹಗಳಿಗೆ, ಬಳಸಲು.

ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ sulfochlorination

ಇದು ರೀಡ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಉಚಿತ ಬದಲಿ ತತ್ವ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ. ಕ್ರಿಯೆಯ ಈ ರೀತಿಯ ಸಲ್ಫರ್ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಕ್ಲೋರಿನ್ ಮಿಶ್ರಣದ ಕ್ರಮ ನೇರಳಾತೀತ ವಿಕಿರಣಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಗೆ alkanes ವಿಶಿಷ್ಟತೆಯಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಇದರಲ್ಲಿ ಕ್ಲೋರಿನ್ ಎರಡು ರಾಡಿಕಲ್ ಪಡೆದ ಸರಣಿ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಇನಿಷಿಯೇಷನ್, ಆರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಆಲ್ಕೈಲ್ ಕಣಗಳು ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅಣುಗಳು ಕಾರಣವಾಗುವ ಒಂದು ದಾಳಿ alkane. ಹೈಡ್ರೊಕಾರ್ಬನ್ ಮೂಲಕ ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಸಲ್ಫರ್ ಡೈಆಕ್ಸೈಡ್ ಸಂಕೀರ್ಣ ಕಣಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಲಗತ್ತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕ್ಯಾಪ್ಚರ್ ತಡೆಯಲು ಮತ್ತೊಂದು ಕಣದಿಂದ ಒಂದು ಕ್ಲೋರಿನ್ ಪರಮಾಣು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಿಮ ವಸ್ತು ಇದು ಮೇಲ್ಮೈನ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಒಂದು alkane sulfonyl ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಆಗಿರುತ್ತದೆ.

ಸಂಕೇತಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಈ ಕಾಣುತ್ತದೆ:

CLCL → ^HV ∙ ಸಿಐ + ∙ ಸಿಐ,

ಮಾನವ ಸಂಪನ್ಮೂಲ + ∙ ಸಿಐ → ಆರ್ ∙ + HCl,

ಆರ್ ∙ + OSO ಗಳನ್ನು → ∙ RSO _2,

∙ RSO ₂ + ClCl → RSO ₂ ಸಿಐ + ∙ ಸಿಐ.

ನೈಟ್ರೀಕರಣ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು

Alkanes ಪರಿಹಾರ 10% ಮತ್ತು ಅನಿಲ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ ತೆಟ್ರಾವೆಲೆಂಟ್ ನೈಟ್ರೋಜನ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ವರ್ತಿಸಿ. ಅದರ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯ ನಿಯಮಗಳು (ಸುಮಾರು 140 ° ಸಿ) ತಾಪಮಾನ ಹೆಚ್ಚು ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಒತ್ತಡದ ಮೌಲ್ಯಗಳು ಹೊಂದಿದೆ. ನೀಡುತ್ತಿದ್ದ nitroalkanes ನಲ್ಲಿ.

Konovalov ವಿಜ್ಞಾನಿ ಹೆಸರಿಡಲಾಗಿದೆ ಮುಕ್ತ ರಾಡಿಕಲ್ ಮಾದರಿ, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ನೈಟ್ರೀಕರಣ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ತೆರೆಯಿತು: ಸಿಎಚ್ ₄ + HNO ₃ → ಸಿಎಚ್ ₃ ಯಾವುದೇ ₂ + H ₂ ಒ

ಬೇಧಗಳ ಯಾಂತ್ರಿಕ

ವಿಶಿಷ್ಟ alkane dehydrogenation ಮತ್ತು ಕ್ರ್ಯಾಕಿಂಗ್ ಫಾರ್. ಮೀಥೇನ್ ಅಣುವಿನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಉಷ್ಣ ವಿಭಜನೆಯಿಂದ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೇಲಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಮೂಲ alkanes ನಿಂದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಸೀಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

dehydrogenation ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ

ಪ್ಯಾರಾಫಿನ್ಗಳನ್ನು ಇಂಗಾಲದ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಮೇಲೆ ಜಲಜನಕ ಪರಮಾಣುಗಳ ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಮಾಡಿದಾಗ, ಮೀಥೇನ್ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಅನ್ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಪಡೆಯಬಹುದು. ಹೆಚ್ಚಿನ ಉಷ್ಣಾಂಶ (400 600 ° C) ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಟಿನಂ, ನಿಕಲ್, ಕ್ರಮ ವೇಗವರ್ಧಕಗಳು ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷೆ alkanes ಇಂತಹ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಕ್ರೋಮಿಯಂ ಆಕ್ಸೈಡ್ ಮತ್ತು ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಮ್.

ಈಥೇನ್ ಅಥವಾ ಪ್ರೋಪೇನ್ ಅಣುಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ, ಇದರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಈಥೇನ್ ಅಥವಾ ಒಂದು ಡಬಲ್ ಬಂಧ propene ಕಾಣಿಸುತ್ತದೆ.

ನಾಲ್ಕು ಅಥವಾ ಐದು ಇಂಗಾಲದ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರ dehydrogenation ಡೈಯೆನೆ ಸಂಯುಕ್ತ ಪಡೆದ. ರೂಪುಗೊಂಡ ಬ್ಯೂಟೇನ್-1,3 ಬ್ಯೂಟಾಡಯೀನ್ ಮತ್ತು 1,2-ಬ್ಯೂಟಾಡಯೀನ್ ಗೆ.

6 ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು ಇಂಗಾಲದ ಪರಮಾಣುಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ವಸ್ತುಗಳಲ್ಲಿ ಇರುವ ವೇಳೆ, ಬೆಂಜೀನ್ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಮೂರು ದ್ವಿ-ಬಂಧಗಳಿಗೆ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸುರುಳಿ ಹೊಂದಿದೆ.

ವಿಭಜನೆಯ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ

ಅಧಿಕ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ alkanes ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಅಂತರ ಇಂಗಾಲ ಬಂಧಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಆಮೂಲಾಗ್ರ ಬಗೆಯ ಸಕ್ರಿಯ ತಳಿಗಳನ್ನುಂಟು ಜೊತೆ ರವಾನಿಸಬಹುದು. ಈ ಕ್ರಿಯೆಗಳು ಕ್ರ್ಯಾಕಿಂಗ್ ಅಥವಾ ಪೈರೊಲಿಸಿಸ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

500 ° C ಗೆ ಮೀರಿರುತ್ತದೆ ಉಷ್ಣಾಂಶಕ್ಕೆ ಕಾರಕಗಳನ್ನು ಬಿಸಿ, ಅಣುಗಳು ವಿಘಟನೆಯಲ್ಲಿ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಇದರಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಮಾದರಿಯ ತೀವ್ರಗಾಮಿಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ಮಿಶ್ರಣಗಳನ್ನು ರಚನೆಯಾಗುತ್ತವೆ.

alkanes ಸುಡುವಿಕೆಯಿಂದ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಮತ್ತು ಅಪರ್ಯಾಪ್ತ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ಪಡೆಯಲು ಕಾರಣ ಇಂಗಾಲದ ಸರಣಿ ಉದ್ದ ಪ್ರಬಲ ಬಿಸಿ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ನಡೆಸುವ. ಇದು ಉಷ್ಣ ಕ್ರ್ಯಾಕಿಂಗ್ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು 20 ನೇ ಶತಮಾನದ ಮಧ್ಯಭಾಗದಲ್ಲಿ ರವರೆಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನ್ಯೂನತೆಯೆಂದರೆ ಕಡಿಮೆ ಆಕ್ಟೇನ್ ಸಂಖ್ಯೆ (ಕಡಿಮೆ 65) ಜೊತೆ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಪಡೆಯಲು, ಆದ್ದರಿಂದ ಇದು ಬದಲಿಗೆ ವೇಗವರ್ಧಕ ಬಿರುಕುಗಳು. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಕವಲಿನ ರಚನೆಯನ್ನು ಅಲ್ಯುಮಿನೋಸಿಲಿಕೇಟ್ ವೇಗವರ್ಧಕ ಬಿಡುಗಡೆ alkanes ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, 440 ° C ಗಿಂತ ಎಂದು ತಾಪಮಾನಗಳು ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ 15 ವಾಯುಮಂಡಲವನ್ನು ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿ ನಡೆಯುತ್ತದೆ. 2CH ₄ → ^{ಟಿ °} ಸಿ ₂ ಎಚ್ ₂ + 3h _2: ಉದಾಹರಣೆ ಮೀಥೇನ್ ಪೈರೊಲಿಸಿಸ್ _{ಆಗಿದೆ.} ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ಅಸಿಟಿಲೀನ್ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಜಲಜನಕ.

ಅಣು ಮೀಥೇನ್ ಮತಾಂತರಕ್ಕೆ ಒಳಪಡಿಸಬಹುದು. ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ನೀರಿನ ಮತ್ತು ನಿಕಲ್ ವೇಗವರ್ಧಕವನ್ನು ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಔಟ್ಪುಟ್ ಇಂಗಾಲದ ಮಾನಾಕ್ಸೈಡ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಒಂದು ಮಿಶ್ರಣವಾಗಿದೆ.

ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು

ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಪರಿಣಾಮ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ವಿಶಿಷ್ಟ alkane ಎಂದು.

ಪ್ಯಾರಾಫಿನ್ಗಳನ್ನು ಸ್ವಯಂ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ಇಲ್ಲ. ಇದು ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಫ್ರೀ ರ್ಯಾಡಿಕಲ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ದ್ರವ ಅವಸ್ಥೆಯ alkane ಹೈಡ್ರೋಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ ಪಡೆದ. ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಪ್ಯಾರಾಫಿನ್ ಅಣು ಹಂಚಿಕೆ ಸಕ್ರಿಯ ರಾಡಿಕಲ್ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ. ಮುಂದೆ, ಆಲ್ಕೈಲ್ ಕಣದ ಪರಸ್ಪರ ಮತ್ತೊಂದು ಅಣು ಒ _2, ಪಡೆದ ∙ ROO. ಫ್ಯಾಟಿ ಆಸಿಡ್ ಪೆರೋಕ್ಸಿ ಆಮೂಲಾಗ್ರ ರಿಂದ alkane ಅಣು ಸಂಪರ್ಕಿಸಬಹುದು, ತದನಂತರ ಹೈಡ್ರೋಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ ಬಿಡುಗಡೆ. ಉದಾಹರಣೆ ಈಥೇನ್ ಆಫ್ autooxidation ಆಗಿದೆ:

ಸಿ ₂ ಎಚ್ ₆ + O ₂ → ∙ ಸಿ ₂ ಎಚ್ ₅ + ಹೋ ∙,

∙ ಸಿ ₅ ಎಚ್ ₂ + O ₂ → ∙ OOC ₂ ಎಚ್ _5,

∙ OOC ₂ ಎಚ್ ₅ + ಸಿ ₂ ಎಚ್ ₆ → HOOC ₂ ಎಚ್ ₅ + ∙ ಸಿ ₂ ಎಚ್ _5.

ಒಂದು ಇಂಧನ ಸಂಯೋಜನೆ ನಿರ್ಧರಿಸುವಲ್ಲಿ ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಎಂದು ದಹನ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ alkane ಫಾರ್. 2C ₂ ಎಚ್ ₆ + 7o ₂ → 4CO ₂ + 6h ₂ ಒ: ಅವರು ಶಾಖದ ಹೊರಸೂಸುವ ಉತ್ತಮ ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಇವೆ

ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರೆ, ಅಂತಿಮ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಒ ₂ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಇದು ಒಂದು ದ್ವಿವೇಲನ್ಸೀಯ ಕಾರ್ಬನ್ ಮಾನಾಕ್ಸೈಡ್, _{ಮಾಡಬಹುದು.}

alkanes ಉತ್ಕರ್ಷಣ ವೇಗವರ್ಧಕದ ವಸ್ತುಗಳ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ಬಿಸಿಬಿಸಿ 200 ° ಸಿ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಮದ್ಯ ಅಣು ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಅಥವಾ ಕಾರ್ಬೋಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಪಡೆಯಬಹುದು.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಈಥೇನ್:

ಸಿ ₂ ಎಚ್ ₆ + O ₂ → ಸಿ ₂ ಎಚ್ ₅ (OH ಎಥನಾಲ್),

ಸಿ ₂ ಎಚ್ ₆ + O ₂ → ಸಿಎಚ್ ₃ ಚೋ + H ₂ ಒ (ethanal ಮತ್ತು ನೀರು)

2C ₂ ಎಚ್ ₆ + 3O ₂ → 2CH ₃ COOH + 2H ₂ ಒ (ethanoic ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ನೀರು).

Alkanes ತ್ರಿಪದೋಕ್ತಿಯ ಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಪೆರಾಕ್ಸೈಡ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಆಕ್ಷನ್ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣಗೊಳ್ಳಿಸಬಹುದು. ಈ ಡೈಮೀಥೈಲ್ dioxirane ಸೇರಿವೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪ್ಯಾರಾಫಿನ್ಗಳನ್ನು ಮದ್ಯ ಅಣುವಿನ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ಆಗಿದೆ.

ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳ ಪ್ಯಾರಾಫಿನ್ಗಳನ್ನು ಹಾಗೆಯೇ KMnO ₄ ಅಥವಾ ಪೊಟ್ಯಾಷಿಯಂ ಪರ್ಮಾಂಗನೇಟ್ ಉತ್ತರಿಸಬೇಡಿ ಬ್ರೋಮಿನ್ ನೀರು.

isomerization

alkanes ಮೇಲೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೊಫಿಲಿಕ್ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಪರ್ಯಾಯ ರೀತಿಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು. ಈ ಇಂಗಾಲದ ಸರಪಳಿಯ isomerization ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಒಂದು ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಪ್ಯಾರಾಫಿನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಇದು ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಕ್ಲೋರೈಡ್, ವೇಗವರ್ಧನೆಗೆ. ಉದಾಹರಣೆ 2-methylpropane ಆಗಿದೆ ಬ್ಯೂಟೇನ್ ಅಣುವಿಗೆ isomerization: ಸಿ ₄ ಎಚ್ ₁₀ → ಸಿ ₃ ಎಚ್ ₇ ಸಿಎಚ್ _3.

ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಸುವಾಸನೆ

ಮುಖ್ಯ ಇಂಗಾಲದ ಸರಣಿ ಆರು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು ಇಂಗಾಲ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ ಇದರಲ್ಲಿ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ದ್ರವ್ಯಗಳನ್ನು dehydrocyclization ನಡೆಸುವುದು ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು. ಸಣ್ಣ ಅಣುಗಳು ಈ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ವಿಶಿಷ್ಟ ಅಲ್ಲ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಯಾವಾಗಲೂ CYCLOHEXANE ಮತ್ತು ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಅದರ ಮಾಹಿತಿ ಆರು ಸದಸ್ಯರ ವರ್ತುಲ.

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ವೇಗವನ್ನು ಉಪಸ್ಥಿತಿ, ಹಾಗೂ ಒಂದು ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರ ಬೆಂಜೀನ್ ಅಖಾಡಕ್ಕೆ ಮತಾಂತರದ ಮತ್ತಷ್ಟು dehydrogenation ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ಗಳಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಕ್ಷೇತ್ರಕ್ಕೆ ಅಚಕ್ರೀಯ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್ ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆ ಹೆಕ್ಸೇನ್ ಆಫ್ dehydrocyclization ಆಗಿದೆ:

ಎಚ್ ₃ ಸಿ ಸಿಎಚ್ ₂ - ಸಿಎಚ್ ₂ - ಸಿಎಚ್ ₂ - ಸಿಎಚ್ ₂ -CH ₃ → C ₆ H ₁₂ (CYCLOHEXANE)

C ₆ H ₁₂ → ಸಿ ₆ ಎಚ್ ₆ + 3h ₂ (ಬೆಂಜೀನ್).