ಮಾರ್ಗನ್ ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಥಿಯರಿ: ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ, ಮೂಲ ನಿಬಂಧನೆಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು

ಏಕೆ ಮಕ್ಕಳು ತಮ್ಮ ಪೋಷಕರ ಹೋಲುವ ಇಲ್ಲ? ಏಕೆ ಕೆಲವು ಕುಟುಂಬಗಳು ಇಂತಹ ಬಣ್ಣ ಅಂಧತೆ, polydactyly, ಜಂಟಿ ಹೈಪರ್ ಮೊಬಿಲಿಟಿ, ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಹರಡಿತು ಇಲ್ಲ? ಕೇವಲ ಪುರುಷರು - ಏಕೆ ಕೇವಲ ಮಹಿಳೆಯರು ಮತ್ತು ಇತರರು ಬಾಧಿಸುವ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಹೊಂದಿದ್ದೇವೆ? ಇಂದು ನಾವು ಈ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿಗೆ ಉತ್ತರಗಳನ್ನು ಮಗುವಿನ ಪ್ರತಿ ಪೋಷಕ ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುವ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಅಂದರೆ, ವಂಶವಾಹಿನಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿದರು ಮಾಡಬೇಕು ತಿಳಿದಿದೆ. ಅಮೆರಿಕನ್ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರ - ಮತ್ತು ಈ ಜ್ಞಾನ, ಆಧುನಿಕ ವಿಜ್ಞಾನ ಥಾಮಸ್ ಹಂಟ್ ಮಾರ್ಗನ್ ತೀರ್ಮಾನಿಸಿದೆ. ಅವರು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿ ವರ್ಗಾಯಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಆಧುನಿಕ ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ಒಂದು ಕಾರ್ನರ್ಸ್ಟೋನ್ ಮಾರ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳು ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಸಿದ್ಧಾಂತ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮಾರ್ಗನ್ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಿದ್ಧಾಂತಎನ್ನುವರು), ಒಟ್ಟಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದೆ.

ಶೋಧನೆಯ ಇತಿಹಾಸ

ಥೋಮಸ್ ಮಾರ್ಗನ್ ತಳೀಯ ಮಾಹಿತಿಯ ವರ್ಗಾವಣೆ ಬಗ್ಗೆ ಆಸಕ್ತಿ ಮೊದಲಿಗೆ ಎಂದು ಹೇಳಲು ತಪ್ಪಾಗುತ್ತದೆ. ಪಿತ್ರಾರ್ಜಿತ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಅರ್ಥ ಮಾಡಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿದ ಮೊದಲ ಸಂಶೋಧಕರು XIX ಶತಮಾನದ 70-80 ಐಇಎಸ್ ಕಾರ್ಯ Chistyakov, Beneden, Rabl ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು.

ಯಾವುದೇ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕಗಳು ಆದ್ದರಿಂದ ವರ್ಣತಂತು ರಚನೆ ನೋಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ ಪ್ರಬಲವಾಗಿದ್ದವು. ಮತ್ತು ಪದ "ವರ್ಣತಂತು" ನಂತರ, ತುಂಬಾ, ಅಲ್ಲ. ಇದು 1888 ರಲ್ಲಿ ಜರ್ಮನ್ ವಿಜ್ಞಾನಿ ಹೆನ್ರಿಕ್ Valdeyr ಪರಿಚಯಿಸಿದರು.

ತನ್ನ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಜರ್ಮನ್ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಥಿಯೋಡರ್ ಬೊವೆರಿ ಇದು ದೇಹದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಅದರ ಜಾತಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಅಗತ್ಯ, ಮತ್ತು ತಮ್ಮ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಅಥವಾ ಕೊರತೆ ತೀವ್ರ ನ್ಯೂನ್ಯತೆಯ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಸಾಬೀತಾಯಿತು. ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ, ಸಿದ್ಧಾಂತವನ್ನು ಪ್ರತಿಭಾಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಖಚಿತವಾಯಿತು. ನಾವು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸಿದ್ಧಾಂತ ಟಿ ಮಾರ್ಗನ್ ಬೊವೆರಿ ಸಂಶೋಧನೆ ತನ್ನ ಆರಂಭದ ಧನ್ಯವಾದಗಳು ಸಿಕ್ಕಿತು ಎಂದು ಹೇಳಬಹುದು.

ಸಂಶೋಧನೆಯ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ

ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಸಿದ್ಧಾಂತವನ್ನು ಜ್ಞಾನವನ್ನು ಪೂರಕವಾಗಿ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಥಾಮಸ್ ಮಾರ್ಗನ್ ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಿದ್ದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು, ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ. ತನ್ನ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ವಸ್ತುವಿನಂತೆ ಅವರು ಆಕಸ್ಮಿಕವಾಗಿ ನಾಟ್ ಹಣ್ಣು ನೊಣ ಆಯ್ಕೆ, ಮತ್ತು. ಕೇವಲ ನಾಲ್ಕು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್, ಫಲವಂತಿಕೆ, ಜೀವನದ ಅಲ್ಪಾವಧಿ - ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಸಾಗಣೆ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಪರಿಪೂರ್ಣ ವಸ್ತುವಾಗಿತ್ತು. ಮಾರ್ಗನ್ ಕ್ಲೀನ್ ಸಾಲುಗಳನ್ನು ಫ್ಲೈಸ್ ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಸಂಶೋಧನೆ ಮಾಡಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದೆ. ಶೀಘ್ರದಲ್ಲಿಯೇ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಒಂದೇ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಆ 2 ಬದಲಿಗೆ 4. ಇದು ಮಾರ್ಗನ್ ವಿವರಿಸಿರುವ ಎಂದು ಪತ್ತೆ ಹೇಗೆ ಸ್ತ್ರೀ ಲಿಂಗ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಎಕ್ಸ್, ಗಂಡು - ವೈ ಮಾಹಿತಿ

ಸೆಕ್ಸ್ ಸಂಯೋಜಿತ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ

ಮಾರ್ಗನ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸಿದ್ಧಾಂತ ಲಿಂಗಯೋಜಿತ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಇವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ವಿಜ್ಞಾನಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರೆಡ್ ಐ ಹೊಂದಿರುವ ತನ್ನ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ನಡೆಸಿತು ಯಾವ, ಆದರೆ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಜೀನ್ನ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಫ್ಲೈ, ಬಿಳಿ ಕಣ್ಣಿನ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಮತ್ತು ಅವರಿಗೆ ಅನೇಕ ಹೆಚ್ಚು ಪುರುಷ ಇದ್ದವು. ಫ್ಲೈ ಕಣ್ಣಿನ ಬಣ್ಣವನ್ನು Y- ಕ್ರೋಮೊಸೋಮ್ ಮೇಲೆ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಇದು ಕಾರಣವಾಗಿದೆ ಜೀನ್ನ ಅಲ್ಲ. ಆ ದಾಟಿ ಹೆಣ್ಣು ಮೂಲಕ, ಒಂದು ರೂಪಾಂತರಿತ ವಂಶವಾಹಿಯ ಹೊಂದಿರುವ ಒಂದು ಎಕ್ಸ್ ವರ್ಣತಂತು ಮತ್ತು ಸಂತಾನಗಳಲ್ಲಿನ ಲಕ್ಷಣ ಸಮ್ಮುಖದಲ್ಲಿ ಫೆರುಜಿಯನಸ್ ಪುರುಷ ಸಂಭವನೀಯತೆಯನ್ನು ನೆಲದ ಸಂಪರ್ಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಚಿತ್ರದಲ್ಲಿ ನಲ್ಲಿ ತೋರಿಸುವಂತೆ ಸುಲಭವಾದ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ:

• ಪಿ: ಎಕ್ಸ್ ಎಕ್ಸ್ 'X X'Y;
• ಎಫ್ _1: ಎಕ್ಸ್ ಎಕ್ಸ್ ', XY ಯನ್ನು, X'X' X'Y.

ಎಕ್ಸ್ - ಬಿಳಿ ಪುರುಷ ಕಣ್ಣಿನ ಇಲ್ಲದೆ ಸ್ತ್ರೀ ಲಿಂಗ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಅಥವಾ ಜೀನ್; ಕಣ್ಣುಗಳ ಎಕ್ಸ್ 'ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಜೀನ್ ಬಿಳಿಯರು.

ಕ್ರಾಸಿಂಗ್ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಅರ್ಥ:

• XX ರಲ್ಲಿ '- ಕಣ್ಣಿನ ಕಳೆದ ಕೆಂಪು ಕಣ್ಣನ್ನು ಸ್ತ್ರೀ ಜೀನ್ ವಾಹಕ. ಕಾರಣ ಎರಡನೇ ಎಕ್ಸ್ ಕ್ರೋಮೊಸೋಮ್ ಇರುವಿಕೆಯ ರೂಪಾಂತರಿತ ವಂಶವಾಹಿಯನ್ನು "ಅತಿಕ್ರಮಿಸುತ್ತದೆ", ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಪ್ರಕಟ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವನ್ನು ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ.
• X'Y - ಬಿಳಿ ಕಣ್ಣಿನ ಪುರುಷ ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್ಅನ್ನು ತಾಯಿಯ ಎಕ್ಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ. ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲು ಕೇವಲ ಒಂದು ಎಕ್ಸ್ ಕ್ರೋಮೊಸೋಮ್ ರೂಪಾಂತರಿತ ಲಕ್ಷಣ ಏನೂ ಹೊಂದಿರುವ, ಮತ್ತು ಇದು ಎಂದರೆ ಪ್ರಕಟ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮೂಲಕ.
• X'X '- ಬಿಳಿ ಕಣ್ಣಿನ ಸ್ತ್ರೀ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ತಾಯಿ ಮತ್ತು ತಂದೆ ರೂಪಾಂತರಿತ ವಂಶವಾಹಿಯ ಪಡೆದ. ಹೆಣ್ಣು ಎಕ್ಸ್ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಕಣ್ಣುಗಳ ಜೀನ್ ಬಿಳಿಯರು ಸಾಗಿಸುವ ಮಾತ್ರ, ಇದು ಎಂದರೆ ಪ್ರಕಟ ಕಾಣಿಸುತ್ತದೆ.

ಅನುವಂಶಿಕತೆ ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಸಿದ್ಧಾಂತ ಥಾಮಸ್ ಮಾರ್ಗನ್ ಅನೇಕ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಯಾಂತ್ರಿಕ ವಿವರಿಸಿದರು. Y ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಮೇಲಿನ ಹೆಚ್ಚು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಏಕೆಂದರೆ, ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಜೀವಿಯ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ ತಿಳಿದುಬಂದಿತು. ತಾಯಿಯಿಂದ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ದೇಹದ, ರೋಗದ ಬಾಹಿಕ ಸಂಕೇತಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಜೊತೆಗೆ, ಗಂಡು ಮತ್ತು ಹೆಣ್ಣು ಪ್ರಸಾರ. X- ಸಂಯೋಜಿತ ಜೊತೆಗೆ ಒಂದು Y- ಸಂಯೋಜಿತ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಇಲ್ಲ. ಆದರೆ Y- ಕ್ರೋಮೊಸೋಮ್ ಮಾತ್ರ ಯಾವುದೇ ಪರಿವರ್ತನೆ ಉಂಟಾದರೆ, ಇದು ಕೇವಲ ಪುರುಷ ವಂಶಸ್ಥರು ವರ್ಗಾಯಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಏಕೆಂದರೆ, ಪುರುಷರಿಗೆ ಆಗಿದೆ.

ಅನುವಂಶಿಕತೆ ಮಾರ್ಗನ್ ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಸಿದ್ಧಾಂತ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಹರಡುವಿಕೆಯನ್ನು ನಮೂನೆಯು ತಿಳಿಯಲು ನೆರವಾಯಿತು, ಇದಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇರುವ ತೊಡಕುಗಳು, ಇದುವರೆಗೂ ಅನುಮತಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಕ್ರಾಸ್ಒವರ್

ಅಧ್ಯಯನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಥಾಮಸ್ ಮಾರ್ಗನ್ ಆಲ್ಫ್ರೆಡ್ ಸ್ಟರ್ಟೆವೆಂಟ್ ನ ಶಿಷ್ಯ ಕ್ರಾಸಿಂಗ್-ಓವರ್ ವಿದ್ಯಮಾನದ ಕಂಡುಹಿಡಿದರು. ತರುವಾಯದ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಮಾಹಿತಿ ಜೀನ್ಗಳ ಹೊಸ ಸಂಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ಕಾರಣ ಹಾಯ್ದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಒಂದು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಲಿಂಕ್ ಪಿತ್ರಾರ್ಜಿತ ಉಲ್ಲಂಘಿಸುತ್ತದೆ ಮಾಡಿದ್ದರು.

ಹೀಗಾಗಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸಿದ್ಧಾಂತ ಟಿ ಮಾರ್ಗನ್ ಮತ್ತೊಂದು ಪ್ರಮುಖ ಹುದ್ದೆ ಪಡೆದರು - ನಡುವೆ ಸದೃಶ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಕ್ರಾಸಿಂಗ್-ಓವರ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಅದರ ಆವರ್ತನ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ನಡುವಿನ ಅಂತರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.

ಮೂಲಭೂತ

ವಿಜ್ಞಾನಿ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಫಲಿತಾಂಶ ವ್ಯವಸ್ಥಿತವಾದ, ಮಾರ್ಗನ್ ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಮೂಲ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ:

1. ಲಕ್ಷಣಗಳು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಮೈದಳೆದಿವೆ ಜೀವಿಯ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.
2. ಒಂದು ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಸಂತತಿಯನ್ನು ಕ್ಲಚ್ ಮೇಲೆ ಹಾದು ಹೋಗುವ. ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಶಕ್ತಿ ಹೆಚ್ಚಿನ, ಸಣ್ಣ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ನಡುವೆ ದೂರ.
3. ಸದೃಶ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಕ್ರಾಸಿಂಗ್-ಮೇಲೆ ಗಮನಿಸಬಹುದು.
4. ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಹಾಯ್ದು ಆವರ್ತನ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ, ನಾವು ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ನಡುವೆ ಅಂತರವನ್ನು ಲೆಕ್ಕ ಮಾಡಬಹುದು.

ಮಾರ್ಗನ್ ಮತ್ತು ಮೋರ್ಗನ್ ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಎರಡನೇ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ನಿಯಮ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ

ಸಂಶೋಧನಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಪ್ರತಿಭಾಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅರಿತುಕೊಳ್ಳುವಂತಾಗುತ್ತದೆ. ಮಾರ್ಗನ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸಿದ್ಧಾಂತ ಇಪ್ಪತ್ತನೇ ಶತಮಾನದ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಅದ್ಭುತ ಆಗಿತ್ತು. 1933 ರಲ್ಲಿ, ಅನುವಂಶಿಕತೆ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಆವಿಷ್ಕಾರಕ್ಕಾಗಿ ವಿಜ್ಞಾನಿ ನೀಡಲಾಯಿತು.

ಕೆಲವು ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ, ಥಾಮಸ್ ಮಾರ್ಗನ್ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿನ ಮಹೋನ್ನತ ಸಾಧನೆಗಾಗಿ ಕೋಪ್ಲೆ ಪದಕವೊಂದನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದರು.

ಈಗ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಮಾರ್ಗನ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸಿದ್ಧಾಂತ ಶಾಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರು ಹಲವಾರು ಲೇಖನಗಳು ಮತ್ತು ಪುಸ್ತಕಗಳು ಮೀಸಲಿಟ್ಟಿದ್ದರು.

ನೆಲದ ಪಿತ್ರಾರ್ಜಿತ ತೊಡಗಿಸುತ್ತದೆ ಉದಾಹರಣೆಗಳು

ಮಾರ್ಗನ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸಿದ್ಧಾಂತ ದೇಹದ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದಾಗಿ ಬರೆದಿರುವುದು ವಂಶವಾಹಿಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಥಾಮಸ್ ಮಾರ್ಗನ್ ಕೊಂಡಿರುವ ಮೂಲಭೂತ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ, ಲೋವೆ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಕುರುಡುತನ, Bruttona ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ವರ್ಗಾವಣೆ ಪ್ರಶ್ನೆಗೆ ಉತ್ತರ ನೀಡಿದರು.

ಈ ರೋಗಗಳ ಎಲ್ಲಾ ಜೀನ್ಗಳು ಎಕ್ಸ್ ವರ್ಣತಂತು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರ ಮೇಲೆ ಇದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ, ಈ ರೋಗಗಳು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ರೋಗ ಜೀನ್ ವರ್ಣತಂತು ಅತಿಕ್ರಮಿಸಬಹುದು ಎಂದು, ಕಡಿಮೆ ಕಂಡುಬರುವುದು. , ಇದು ಅರಿತಿದೆ ಮಹಿಳೆಯರು ನಂತರ ಮಕ್ಕಳು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಹೊರಹಾಕಲು ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಗಳು, ವಾಹಕಗಳು ಎಂದು.

ಪುರುಷರಲ್ಲಿ X- ಲಿಂಕ್ಡ್ ರೋಗ, ಅಥವಾ ಯಾವುದೇ ಆರೋಗ್ಯಕರ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಇರುವುದರಿಂದ ಫೀನೋಟೈಪಿಕ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಅನುವಂಶಿಕತೆ ಟಿ ಮಾರ್ಗನ್ ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಸಿದ್ಧಾಂತ ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಗೆ ಬಳಕೆಯಲ್ಲಿತ್ತು.