ವಂಶವಾಹಿ

ಇದು ನಿರೂಪಿಸಲು, ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಜೀನ್ ಮಟ್ಟದ, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪರಿವರ್ತನೆ ವಂಶವಾಹಿ ಆಫ್ ಮ್ಯಾನ್.

ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ವೈಯಕ್ತಿಕ ನೆಲದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸೆಟ್ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು. ಹುಡುಗ, XX ನ - - ಹುಡುಗಿ ಪ್ರತಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಬೇಬಿ ಹೂ ಜೋಡಿ ರೂಪಿಸುವ ಒಂದು ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಮೇಲಿನ ಪೋಷಕರು, ನಿಂದ ರವಾನಿಸಲಾಗಿದೆ, ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಎರಡು ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಎಕ್ಸ್ ಮತ್ತು Y. ಹೊಂದಿದೆ. ತಾಯಿಯ ಹಣ್ಣನ್ನು ಮಾತ್ರ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ನೀಡುತ್ತದೆ. ತಂದೆ ಮುಂದಿನ ಉತ್ತರಾಧಿಕಾರಿ ನೀಡುವ ನಂತರದ ಲಿಂಗ ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಎರಡು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಒಂದು.

ಪುರುಷ ಬಂಜರುತನ ತನಿಖೆ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು Y- ಕ್ರೋಮೊಸೋಮ್ ಬೆಳೆಯುವ ಆಸಕ್ತಿ ತೋರಿಸಿವೆ. ಇದು ಬಂಜರುತನ ಮತ್ತು ಪರಿವರ್ತನೆ ಹಣ್ಣಿನ ನಡುವೆ ಒಂದು ಸಂಬಂಧವು ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ತರಲಾಗದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು Y- ಕ್ರೋಮೊಸೋಮ್ ನಿಖರವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ.

ಅನುವಂಶೀಯ ರೋಗಗಳು ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಇದು azoospermia ಸಂಭವಿಸುವುದನ್ನು, ಒಂದು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶವಾಗಿದೆ Y- ಕ್ರೋಮೊಸೋಮ್ ಪರಿವರ್ತನೆ.

ಅನುವಂಶೀಯ ರೋಗಗಳು ದೀರ್ಘಕಾಲ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವು ಕಾರಣ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಸಂಶೋಧನೆ ನಡೆಸಿ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಆಗಮನದಿಂದ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಇಂತಹ ಬಣ್ಣ ಅಂಧತೆ ಕೆಲವು ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಸ್ತ್ರೀ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಹರಡುತ್ತದೆ. ರೋಗಿಗಳು ಒಂದು ವ್ಯಕ್ತಿ ಆಗಿರಬಹುದು.

ಮಂದಬುದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಅನಭಿವೃದ್ಧಿ ಕೂಡ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಕಾರಣ. ನಿಸ್ಸಂಶಯವಾಗಿ, ಅನೇಕ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಆಫ್ ಕೇಳಿದ ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ಸ್ ರೋಗ ಅಥವಾ ಸ್ವಲೀನತೆ. ವ್ಯಕ್ತಿ ಮಾತ್ರ ಜೊತೆಗೆ ಮೂವತ್ತರಿಂದ ಐವತ್ತು ವಯಸ್ಸಿನ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಬೀಳುವುದು ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ಸ್ ರೋಗ. ಇತರೆ ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದ್ದಾರೆ ರೋಗಗಳು ಜನ್ಮ ರಿಂದ ಜೀವನದ ಆಕ್ರಮಣ ಮಾಡಬಹುದು.

ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮಗುವಿನ ದೇಹ ಹೀರಲ್ಪಡುವುದಿಲ್ಲ ಇದು ವಸ್ತುಗಳು, ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಕೊಡುಗೆ ರೋಗದ. ಅಪರೂಪದ ಉಂಟಾಗುವ ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಗಳು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅಥವಾ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಾಕಷ್ಟು ಸೇವನೆ, ಸಣ್ಣ ಮಾನವ ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಗಂಭೀರ ಹಾನಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ನೀವು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಮಕ್ಕಳ ಮೆನು ಮಾಡಬೇಕು.

ಆಧುನಿಕ ಔಷಧಿ ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ ಈಗಾಗಲೇ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಮಟ್ಟದ ಪತ್ತೆ ಮಾಡಬಹುದು. ಕಾರಣ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಏಳು ಜೋಡಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಿತ ಅನೂಶೋಧಿಸಲು ಹಾಗೆಯೇ ನಡೆಸಲು ಇಂತಹ ಅವಕಾಶವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗಿದೆ. ಈ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಬಯಸುತ್ತಿರುವ ದಂಪತಿಗಳಿಗೆ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ ಇದೆ.

ಬಹುವಿಧದ ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಗಳು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಮಟ್ಟದ ಒಂದು ಒಲವನ್ನು ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ. ಈ ಗುಂಪು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಹೃದಯ ಮತ್ತು ನರ-ಕ್ಷೀಣಗೊಳ್ಳುವ, ಫಾರ್ಮಕೊಜೀನೋಮಿಕ್ಸ್ನ್ನು ಮತ್ತು ಗ್ರಂಥಿ ಶಾಸ್ತ್ರ ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.

ಒಬ್ಬ ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ ಮಹಿಳೆ, ಮೊದಲು ಮತ್ತು ನಂತರ ಕೇವಲ ತನ್ನ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿದೆ, ಆದರೆ ಮಾಡಬೇಕು. ರೋಗ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಕಾರಣ ಉಲ್ಬಣಗೊಂಡಿತು ಮಾಡಬಹುದು.

ಫಿಸಿಶಿಯನ್ಸ್ ಭ್ರೂಣದ ಜೀನ್ ತಿದ್ದುಪಡಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ನೀವು ದೋಷಪೂರಿತವಾದ ವಂಶವಾಹಿಯನ್ನು ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಾದ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮರುನಿರ್ದೇಶಿಸಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ ಮೆಂಕೆಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಹಾಗೂ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಕಾರ್ಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆ ಉಂಟಾಗುವ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಮಾಹಿತಿ.

ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಅನೇಕ ವಂಶವಾಹಿ ತಡೆಯಬಹುದು. ಈ ಎಲ್ಲಾ ಗರ್ಭಿಣಿಯರಿಗೆ ದೊಡ್ಡ ಸುದ್ದಿಯಾಗಿದೆ. ಆಣ್ವಿಕ ರೋಗನಿದಾನ ಮತ್ತು genotyping ಅಣು ಜೀವವಿಜ್ಞಾನದ ಅಲ್ಟ್ರಾ ಆಧುನಿಕ ವಿಧಾನಗಳ ಮೂಲಕ ವಿಶೇಷ ಉಪಕರಣಗಳ ಮೇಲೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ವಿಶೇಷ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದ ಮೂಲಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ರವಾನಿಸುತ್ತದೆ. ಹೊಸ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳು ಇದು ಸಾಧ್ಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಒಂದು ತುಲನಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ನಡೆಸಿ genotyping ಒಂದು ಡೇಟಾಬೇಸ್ ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಮಾಡಲು.

ಹಠಾತ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಬೆಲೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಅಥವಾ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಸಮ್ಗಳು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ದತ್ತಾಂಶ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಅತ್ಯಂತ ತಿಳಿವಳಿಕೆ ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಸಮ್ಗಳು ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

ಅನುವಂಶೀಯ ರೋಗಗಳು ಪಿಸಿಆರ್ ಮತ್ತು ರೋಹಿತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮಾನವ ಡಿಎನ್ಎ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ.

ಆಧುನಿಕ ಔಷಧಿ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ನೂರ ಐವತ್ತು ತಳಿ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತದೆ. ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಕೆಲವೇ ಗಂಟೆಗಳ ಇರುತ್ತದೆ.

ಅಬೀಜ ವಿಷಯದ ಕೆಲಸ ವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಔಷಧ ಹೊಸ ಪದರುಗಳು ತೆರೆಯುತ್ತದೆ.