ಒಂದು ವುಲ್ಫ್-ಹಿರ್ಶ್ಹಾರ್ನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಏನು? ವೂಲ್ಫ್-ಹಿರ್ಶ್ಹಾರ್ನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಏನು ಅಪಾಯಕಾರಿ?

ಜನರು ಅತ್ಯಂತ ಅಪರೂಪವಾಗಿದೆ ಎದುರಿಸಬಹುದಾದ ಅನೇಕ ರೋಗಗಳು ಇವೆ. ಅವರಿಗೆ, ಕೆಲವು ಜನರು ಗೊತ್ತು ಏಕೆ ಎಂದು. ಈ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ವೂಲ್ಫ್-ಹಿರ್ಶ್ಹಾರ್ನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್. ಏನು ಇದು ಒಂದು ಅಪಾಯಕಾರಿ ರೋಗ ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳ ಜೀವನದ ಮೇಲೆ ಯಾವುದೇ ಮುನ್ಸೂಚನೆ ಎಂದು, ಆಗಿದೆ - ಎಲ್ಲಾ ಇದು ಮತ್ತಷ್ಟು.

ಸಾರಾಂಶ

ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗವಾಗಿದ್ದು, ಒಂದು ತೋಳ-ಹಿರ್ಶ್ಹಾರ್ನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಇತ್ತೀಚೆಗೆ 1965 ಎನ್ನಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು. ಜರ್ಮನ್ ತಳಿವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ಹಲವಾರು ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ಮಾಡಿದರು. ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಆಧಾರದ (ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಭಾಗವನ್ನು ಕೇವಲ ತಪ್ಪಿದಲ್ಲಿ ವರ್ಣತಂತುವಿನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೀಅರೇಂಜ್ಮೆಂಟ್ಸ್,) ಒಂದು ಅಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ವರ್ಣತಂತು 4 ರ ಮೋಟುದೋಳಿನ ಆಗಿದೆ. ಆ ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಅನುವಂಶೀಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಕಾರಣ ಆಂತರಿಕ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮೇಲೆ 4 ಕ್ರೋಮೊಸೋಮ್, ಭಾಗವಲ್ಲ. ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಸಮಸ್ಯೆ 4p-ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು. ನಂತರ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಹೆಸರುಗಳು ತನ್ನ ಆರಂಭಿಕ ಭಾಗವಹಿಸಿದರು ಯಾರು ಕರೆಯಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು.

ಕೆಲವು ಅಂಕಿಅಂಶಗಳು

ವೂಲ್ಫ್-ಹಿರ್ಶ್ಹಾರ್ನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಆಗದು. ರೋಗದ ಸೋಂಕಿನ: ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಒಂದು ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು ನೂರು ಸಾವಿರ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮಕ್ಕಳು. ನಾವು ಲೈಂಗಿಕ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಲು ವೇಳೆ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ 4r- ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹುಡುಗರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಹುಡುಗಿಯರು ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ನಿಮ್ಮ ಬಗ್ಗೆ 50 ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಗಂಡು ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಗಮನದಲ್ಲಿರಿಸಿಕೊಂಡು ಹುಡುಗಿಯರನ್ನು 75 ರೋಗಿಗಳು ನಂತರ ಪ್ರಮಾಣಕ್ಕಿಂತಲೂ ಬ್ರೌಸ್ ವೇಳೆ. ಅವ ವಿವರಣೆಯನ್ನು, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಸೂಚಕಗಳು ವಿಜ್ಞಾನದ ವಿಶ್ವದ ತುಂಬಾ ಮುಖ್ಯ, ಮತ್ತು ತಜ್ಞರು ಸುದೀರ್ಘ ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಮರುಜೋಡಣೆ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣಗಳಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸುವ ತೊಡಗಿದ್ದಾರೆ. ಇದು ಗಮನಿಸಬೇಕು ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ವಿವರ ಈ ರೋಗ, ಸಮಸ್ಯೆ ಅಧ್ಯಯನ ಸಾಕಷ್ಟು ಇದು 130 ಪ್ರಕರಣಗಳು.

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಕಾರಣಗಳು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಬಗ್ಗೆ

ವೂಲ್ಫ್-ಹಿರ್ಶ್ಹಾರ್ನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮುಂತಾದ ಸಮಸ್ಯೆ ವರ್ಣಿಸುತ್ತಾ ಕಾರಣಗಳು ಮೊದಲ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಪರಿಗಣಿಸಲು ಮುಖ್ಯ. ಕೆಟ್ಟ ಆಹಾರ ಅಥವಾ ತಂದೆತಾಯಿಗಳ ಜೀವನವನ್ನು ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಲಯ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಮಾಡಬಹುದು ಎನ್ನಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ: ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಇದು ಅಂತಹ ಸ್ಪಷ್ಟ ಬಾಹ್ಯ ಕಾರಣಗಳ, ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಎಲ್ಲವೂ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ.

ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಈ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಲಿಂಗ ವಿಭಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ (ಇದು ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಜೋಡಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳ, ಲಿಂಗ ನಿರ್ಧಾರಕ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಅವರ ಲಿಂಗ ಗುರುತಿನ) ಎಂದು ಹೇಳಿದರು ಮಾಡಬೇಕು. ಲಿಟಲ್ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆಳವಾಗಿ. ಇನ್ವೆಸ್ಟಿಗೇಟರ್ಸ್ ಮಾಡಿದಾಗ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ನಷ್ಟ 4r16 (ನಷ್ಟ 4r12-4r15 ಕಣಗಳು ನೋಟವನ್ನು ಒಳಗಿನ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ವಿಭಿನ್ನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ) ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಸಂಭವಿಸುವ ವಾದಿಸುತ್ತಾರೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಬೃಹತ್ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಅನುವಂಶಿಕತೆ ನಿರ್ವಹಿಸಿದ ಎಂದು ಸಹ ಗಮನಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯ. ಹೀಗಾಗಿ, ದತ್ತಾಂಶ ಮರುಜೋಡಣೆ ಸಂಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಅಗತ್ಯವಾಗಿ ತಾಯಂದಿರು ಅಥವಾ ಈ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡ ಮಕ್ಕಳ ತಂದೆ ಹೊಂದಿತ್ತು.

ಆ ಗಮನಿಸಬೇಕು ಮುಂದಿನ ವಿಷಯ: ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಕಾರಣ 4r- ರಿಂಗ್ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಇರಬಹುದು (ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಅವು ಉದ್ದವಾದ, ಇದು ಬೇಕು ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಸ್ತ). ತಕ್ಷಣ ನಾನು ಕ್ಲೀನ್ ತೆಗೆದುಹಾಕುವಿಕೆ 4r- ಫಾರ್ ಸಹಾಯಕವಾಗಿದೆ ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಹಂಚಿಕೆ ಯುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಸನ್ನಿವೇಶದಲ್ಲಿ ಎಂದು ಮಾಡಬೇಕು.

ಮುಖ್ಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂಕೇತವಾಗಿದೆ

ಮಾಹಿತಿ ಹೊರನೋಟಕ್ಕೆ ವೂಲ್ಫ್-ಹಿರ್ಶ್ಹಾರ್ನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಕಾಣುತ್ತದೆ? ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಆಗುವ ಈ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ, ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ, ನಂತರ, ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣವನ್ನು, ಶಾರೀರಿಕ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೇ ಮಗುವಿನ ಮಾನಸಿಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ವಿಳಂಬ ಹೊಂದಿದೆ. ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಮುಖ್ಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ರೋಗ ಲಕ್ಷಣ.

ಲಕ್ಷಣಗಳು

ನೀವು ಖಂಡಿತವಾಗಿ ವೂಲ್ಫ್-ಹಿರ್ಶ್ಹಾರ್ನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ ಎಂಬುದನ್ನು ಲಕ್ಷಣಗಳು ಹೇಳಲು ಮಾಡಬೇಕು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅವರು ಶ್ರೇಣಿಯನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದು ಇದು ಮಗುವಿನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರ ಬಹುತೇಕ ಅಗ್ರಾಹ್ಯ ಎಂದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಗಮನಾರ್ಹ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಹೊರರೂಪದಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು ಗಮನಿಸಬೇಕು. ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಪ್ರಮುಖ ಸವಲತ್ತುಗಳು:

• ತಲೆಬುರುಡೆಯ ಅನ್ಕ್ಯಾರಕ್ಟೆರಿಸ್ಟಿಕ್ ರಚನೆ, ಅಥವಾ ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ "ಯೋಧ ಹೆಲ್ಮೆಟ್". ಮಗುವಿನ ಮೂಗಿನ ಆಕಾರ ಕೊಕ್ಕಿನ ಮಾಡಬಹುದು. ಕಿವಿಗಳು ottopyrivayutsya, ತುಂಬಾ ದೊಡ್ಡವು. ಇದು, hypertelorism ಎಂದು ಯಾವಾಗ ಕಣ್ಣುಗಳ ನಡುವೆ ದೂರ ಅಸಾಮಾನ್ಯ ಗಾತ್ರಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಸಾಮಿ ಕಣ್ಣುಗುಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ತಪ್ಪಾಗಬಹುದು.
• ಕಿರಿದಲೆಯವ, ಯಾವಾಗ ರೋಗಪೀಡಿತ ಮಗುವಿನ ಬುರುಡೆಯನ್ನು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಹೊಂದಿದೆ. ಇದು ಕೂಡ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.
• ಸೆಟೆತಗಳು ಎಂದು ಮಗುವಿನ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಹಲವಾರು ಹೊರಗಿನ ಪ್ರಚೋದಕಗಳು ಮಾಡುವುದು. ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಬೇಬಿ ಸಹ ಸಾಯುವ ಮಾಡಬಹುದು.
• ಅಂಗುಳಿನ ನಾಲಿಗೆ ಅಥವಾ ಮೇಲಿನ ತುಟಿಯ, ಅತಿಯಾಗಿ ಬೆಳೆದ ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಅವರು ರಚನೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಬಿರುಕುಗಳು ಮಾಡಬಹುದು.

ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ

ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಇದು ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಹಾನಿ ಇಲ್ಲದೆ ವೂಲ್ಫ್-ಹಿರ್ಶ್ಹಾರ್ನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಬಹುತೇಕ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಅವರು ಸಹ ತಪ್ಪಾಗಿತ್ತು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ವಿಭಜನೆಗೆ ಕಾರಣ ಬದಲಾಗುತ್ತಿದೆ. ಏನು, ನಂತರ, ಇದು ಸಾಧ್ಯ?

1. ಬಹಳ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೃದಯದ ನರಳುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ದೇಹದ ವ್ಯಸನ ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಇವೆ.
2. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಸಂಭಾವ್ಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಕಿಡ್ನಿ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಡಿಸ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾವನ್ನು (ರಚನೆಗೆ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸಿದರು ಮಾಡಿದಾಗ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಪ್ಯಾರೆನ್ಕೈಮ) hypoplasia (ಅನಭಿವೃದ್ಧಿ ಅಥವಾ ಇಡೀ, ಅಥವಾ ಒಂದು ಫ್ಯಾಬ್ರಿಕ್ ದೇಹದ). ಅಪರೂಪಕ್ಕೆಂಬಂತೆ agenesis ಆಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ, ಪಾಲಿಸಿಸ್ಟಿಕ್ ದೇಹದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ (ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿ ಬಹು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸದಂತೆ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ), ಶ್ರೋಣಿಯ ನರಕರೂಪ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಮತ್ತು ಇತರ ರೋಗಗಳು.
3. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಈಡಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೀರ್ಣಾಂಗವ್ಯೂಹದ. ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ನಡುವೆ ಪಿತ್ತಕೋಶದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಆಜನ್ಮಅಂಗಹೀನತೆ (ಅದರ ಜನ್ಮಜಾತ ಕೊರತೆ) ಸಣ್ಣ ಕರಳಿನ ಅಂಡವಾಯು, cecum ಕ್ರಿಯಾಶೀಲತೆಯನ್ನು ಆಗಿದೆ.
4. ಅಲ್ಲದೆ ಅಡ್ಡಾದಿಡ್ಡಿ ಆಕಾರದಲ್ಲಿರುವ ಕುಹರದ ಕೊಳವೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸಬಹುದಾಗಿದೆ ಅಲ್ಲಿ ಅಡ್ಡ ಕಾಕ್ಸಿಜೆಲ್ ಪ್ರದೇಶ ಅಥವಾ ವಿರೂಪಗೊಂಡ.

ಈ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮಗುವು ವಿಮರ್ಶಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ದೇಹದ ತೂಕ ಜನನ ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು. ಮತ್ತು ಈ ತಾಯಿ ಮಗುವಿನ ಪೂರ್ಣಾವಧಿಯನ್ನು, 40 ವಾರಗಳ ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಹೊರತಾಗಿಯೂ.

ಮಾನಸಿಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ

ಆಫ್ ವೂಲ್ಫ್-ಹಿರ್ಶ್ಹಾರ್ನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇನ್ನೊಂದು ವಿಷಯವನ್ನು? ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳ, ಅಪೂರ್ಣ ಒಂದು ಸೆಟ್ ಅಂದರೆ, ವಿರೂಪಗೊಂಡ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ದೈಹಿಕ ವೈಕಲ್ಯ ಜೊತೆಗೆ, ಸಹ, ಅದೆಂದರೆ ಮಂದಬುದ್ಧಿ. ಇದು ಕಡಿಮೆ, ಸಾಧಾರಣ ಅಥವಾ ತೀವ್ರ ಪದವಿಯನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು. ಇದು ಅಡ್ಡ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಈಗಲೂ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳಿನ್ನೂ ಈ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಅರ್ಥವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಎಂದು ಗಮನಿಸಬೇಕು. ಆದರೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಬಹುದು ಸಾಕ್ಷ್ಯಾಧಾರಗಳಿಲ್ಲ ಸೆರೆಬೆಲ್ಲಂನ hypoplasia ಮೆದುಳಿನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಇದು ಅಥವಾ ಕಾರ್ಪಸ್ callosum. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನಾವು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ರೋಗಿಗಳು ಈ ಮಕ್ಕಳು ಸಮಾಜದ ಸಮಾಜದಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸಹಬಾಳ್ವೆ ಇದರಿಂದ, ಬಹಳ ಸೌಮ್ಯವಾದ ಮಂದಬುದ್ಧಿ ಹೊಂದಿವೆ ಗಮನಿಸಿ.

ರೋಗ

ನೀವು ವೂಲ್ಫ್-ಹಿರ್ಶ್ಹಾರ್ನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು? ಏನೋ ತಪ್ಪು ವೈದ್ಯರು ಬಹಳಷ್ಟು ಎಂದು ಅನುಮಾನಿಸಲು ಕಾರಣ. ಪ್ರಸೂತಿ ಗಮನ ಸೆಳೆಯುವ ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ - ಜನ್ಮ ತೂಕವು. ನಂತರ ಈ ರೋಗ ಪಡೆಯುವ ಮಕ್ಕಳ ಗಂಭೀರವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ದೇಹದ ತೂಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದರೊಂದಿಗೆ 2 ಕೆಜಿ ಹುಟ್ಟಿದ. ಅಲ್ಲದೆ, ಮಗುವಿನ ಸಹಜ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅನುಮಾನ ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ ತಾನೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ. ನಾವು ರೋಗ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಲು, ಅದು ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬಹುದಾಗಿರುತ್ತದೆ ಪಟಾಯ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಇದೇ ರೀತಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಹೆಚ್ಚುವರಿ 13 ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಉಪಸ್ಥಿತಿ). ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಇರುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಔಷಧ ಡರ್ಮ್ಯಾಟೊಗ್ಲಿಫಿಕ್ಸ್ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಾದರಿಗಳು, ಉಪಸ್ಥಿತಿ.

ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತದೆ

ರೋಗ ಆಚರಣೆಗಳಿಂದ ಸೈಟೊಜೆನೆಟಿಕ್ ಅಧ್ಯಯನ, ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಒಂದು ಉಲ್ಲಂಘನೆ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರೋಗ ಪ್ರಕರಣಗಳು 60% ರಲ್ಲಿ ಹೇಳಿರುವಂತೆ. ವೈದ್ಯರು ಡಿಎನ್ಎ ಅಲ್ಲದ ವರ್ಣತಂತುವಿನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಮಾಡಿದಾಗ ಉಪಜಾತಿಗಳು ಅಧ್ಯಯನ, ಮೀನು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ.

ಇತರ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳನ್ನು ಉಲ್ಲಂಘನೆಗಳು, ತಮ್ಮ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣ ಗುರುತಿಸಲು ಇರುವ ಏಕೈಕ ನಿಗದಿಪಡಿಸಲಾಗಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಒಂದು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕಾರ್ಡಿಯೋಗ್ರಾಮ್ ಮತ್ತು ಎಕೋಕಾರ್ಡಿಯೋಗ್ರಫಿಯಲ್ಲಿ, ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್, ಎಕ್ಸ್ ರೇ, ಸಿಟಿ ಅಥವಾ ಎಂಆರ್ಐ ಮಾಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.

ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಮತ್ತಷ್ಟು ವೂಲ್ಫ್-ಹಿರ್ಶ್ಹಾರ್ನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಪರಿಗಣಿಸಿ. ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಟ್ರೀಟ್ಮೆಂಟ್ - ಆ ಹೇಳಿದರು ಅಗತ್ಯವಿದೆ ಏನು. ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಇದು ನಿಭಾಯಿಸಲು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಲಿಲ್ಲ ಇದೆ ಹುಟ್ಟಿನಿಂದ ಬಂದ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ. ಮುಂತಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿಲ್ಲ. ಆದರೆ, ವೈದ್ಯರು ರೋಗಲಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಅಂಗಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸಲು ಯತ್ನಗಳನ್ನು. ಈ ಸಂಚಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಅನುವಂಶಿಕ ಸಮಾಲೋಚನೆಗಾಗಿ ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ತಾಯಿ ಮತ್ತು ತಂದೆ ಮರಿ ರೋಗಿಯ ಪರಿಶೋಧಿಸುತ್ತದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ತಪ್ಪಾಗಿ ವಿಕಸನ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಗೊಳಗಾದ ತೋರಿಸಬಹುದು.

ಜೀವನದ ಮೇಲೆ ರೋಗಿಗಳ ಮುನ್ಸೂಚನೆಗಳು

ಒಂದು ವುಲ್ಫ್-ಹಿರ್ಶ್ಹಾರ್ನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೇಗೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ? ಈ ರೋಗಿಗಳ ಛಾಯಾಚಿತ್ರ ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಮಕ್ಕಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಜನರಿಂದ ವಿವಿಧ ಕಾಣುತ್ತದೆ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಒಂದು ವ್ಯಕ್ತಿತ್ವದ ಸಾಮಾಜೀಕರಣ ಒಂದು ಬೃಹತ್ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಈ ರೋಗ ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಸಮಾಜದಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಸಕ್ರಿಯ ಸದಸ್ಯರು. ಇದು ಗಮನಿಸಬೇಕು ಮಕ್ಕಳು ಸಾಯುವ ಅತ್ಯಧಿಕ ಅಪಾಯ - ಜೀವನದ ಮೊದಲ ವರ್ಷದಲ್ಲಿ. ಹೃದಯಕ್ಕೆ ಹಾನಿಗೊಳಗಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ ಈ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸತ್ಯ. ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ನಮ್ಮ ದೇಶದ ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಜೊತೆ ಬಾಳಿಕೆಗೆ ದಾಖಲಿಸಿದನು. ಈ ವ್ಯಕ್ತಿ ವಯಸ್ಸಿನ 25 ವರ್ಷಗಳ ತಲುಪಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. ಇಂತಹ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ವಿರಳವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ವೈದ್ಯರು ರೋಗಿಗಳ ಕೆಲವು (ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳು) ಇಂತಹ ರೋಗ ಏರಿಸುವ ಸಾಯುವ ಮೊದಲು ಹೇಳುತ್ತಾರೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಜೀವನದ ಮೊದಲ ವರ್ಷದ ಆ ಮರಣಕ್ಕೆ, ಮಕ್ಕಳು ಇಂದು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಿದ ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಜೊತೆ ಹೆಚ್ಚಿದೆ.