ಆಫ್ preimplantation ಅನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯೂ (PGD) ವಿಧಾನದ ವಿವರಣೆ: ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ತೊಡಕಿಗೆ

preimplantation ಅನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯೂ ವಿಧಾನವನ್ನು ಗರ್ಭಾಶಯದ ಕುಹರದ ತನ್ನ ಸೇರಿಸುವಿಕೆಯ ಮೊದಲು ಪ್ರನಾಳೀಯ ಫಲೀಕರಣ ಪಡೆದ ಭ್ರೂಣದ ಆರೋಗ್ಯದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಧಾನ ಇದು ಸಾಧ್ಯ ಮಗುವಿನ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಭವಿಷ್ಯದ ಆಯ್ಕೆ ಕೇವಲ, ಆದರೆ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು. ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪ್ರನಾಳೀಯ ಫಲೀಕರಣ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ವಿಶ್ವದ ಎಲ್ಲಾ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗಳು, ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳನ್ನು

Preimplantation ಅನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯೂ ವಿಸ್ತೃತ ಪರಿಶೀಲನೆಗಾಗಿ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವರ್ಣತಂತು ವೈಪರೀತ್ಯಗಳಿಂದ ಅಥವಾ ಯಾವುದೇ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿಭಜಕಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವವನ್ನು ತಳ್ಳಿಹಾಕಲು. ಇತ್ತೀಚೆಗೆ, ಆರಂಭಿಕ ವಂಶವಾಹಿಗಳು ವ್ಯಸನ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುವುದನ್ನು ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ (ಅಂಡಾಶಯದಿಂದ, ಕರಳು, ಸ್ತನ) ಪ್ರಚೋದನೆ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ನಡೆಸಿತು.

ವಾಹಕ ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೋಗಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ತಾಯಿಯ ಬಯಾಪ್ಸಿ ಸಹ ತುಂಬಿಸುವಿಕೆ ಮೊದಲು ಅನೇಕ ಧ್ರುವ ಅಂಡಾಣು ಕೋಶಗಳು ಪ್ರದರ್ಶನ. ವಿವರಿಸಲಾಗಿರುವ ವಿಧಾನಗಳ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿ ಭ್ರೂಣದ ಇದ್ದಕ್ಕಿದ್ದಂತೆ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ತಡೆ ವಿರುದ್ಧ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ಅನುಮತಿಸುವ ಇವೆ.

Preimplantation ಅನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯೂ ಈಗಾಗಲೇ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಮಗುವಿನ ಲೈಂಗಿಕ ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಇದು ಲಿಂಗ ಸಂಬಂಧ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ತಡೆಯಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಮಾಹಿತಿ

ಒಂದು ಪ್ರಧಾನ, ಅಪಸರಣ ಮತ್ತು x- ಸಂಯೋಜಿತ ರೀತಿಯ ಉಂಟಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗವಾಗಿದ್ದು ವ್ಯತ್ಯಾಸ.

ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಾಯಿತು ಎಂದು?

Preimplantation ಅನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯೂ (PGD) ಕೆಳಗಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

1. ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಒಂದು ಅಥವಾ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಜೋಡಿಗಳ ಎರಡೂ. ಪಾಲುದಾರರು ತಮ್ಮನ್ನು, ತಮ್ಮ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಅನೇಕವೇಳೆ ಅರಿವಿರಲಿಲ್ಲ ಕನಿಷ್ಠ - ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಗೊತ್ತು.
2. ರೂಢಿಯ ಗರ್ಭಪಾತದ. ಇಂತಹ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ಸಮಸ್ಯೆಯೆಂದರೆ ಪೋಷಕರು (ಅವರು ಇರಬಹುದು) ಮತ್ತು ಭ್ರೂಣದ ತಳಿ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಗರ್ಭಪಾತ ಉಂಟುಮಾಡುವ ಭಾಗವಾಗಿರದ.
3. ಐವಿಎಫ್ ಪ್ರೋಗ್ರಾಂ, 38 ವರ್ಷಗಳ ಒಳಪಡುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ವಯಸ್ಸು.
4. ಇತಿಹಾಸ ಪ್ರನಾಳೀಯ ಫಲೀಕರಣ ಪ್ರಯತ್ನಗಳಲ್ಲಿ 3 ವಿಫಲ ಓವರ್.
5. ಪುರುಷ ಬಂಜರುತನ.
6. ಫಲೀಕರಣ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ದೊರಕಿದ ICSI (intracytoplasmic ವೀರ್ಯಾಣು ಇಂಜೆಕ್ಷನ್) ಟರ್ನಿಂಗ್. ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಭ್ರೂಣವೊಂದರಲ್ಲಿನ ವಂಶವಾಹಿನಿಯ ವೈಪರಿತ್ಯಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ತುಂಬಿದ್ದು.
7. ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ನೀರುಗುಳ್ಳೆಯಂಥ ಮೋಲ್ ಇನ್ ಹಿಸ್ಟರಿ.

ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು ಪಿಜಿಎ

preimplantation ಅನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯೂ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಸಂಶೋಧನಾ ನಿವಾರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮತ್ತು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಅಸಹಜತೆಗಳು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಅಸ್ತಿತ್ವ ಲಂಬ ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇನ್ನೂ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.

ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು PGD ಕೆಳಕಂಡಂತಿವೆ:

• ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಗರ್ಭಪಾತದ ಪ್ರಮಾಣ ಅದಿಲ್ಲದೇ ಆ ಕಡಿಮೆ;
• ಕ್ಷಣದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳಗೊಂಡಿತು ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಯಾವುದೇ ಸಾಕ್ಷ್ಯಗಳಿಲ್ಲ;
• ತಪ್ಪು ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಸಾಧ್ಯತೆ ಇರುತ್ತದೆ: ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಭ್ರೂಣದ, ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಭ್ರೂಣದ ಕೆಟ್ಟ ತೋರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಂಶೋಧನಾ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ (ಹೆಚ್ಚಿನ 5-10%) ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ನಡೆಸುವುದು preimplantation ಅನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯೂ (ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ blastomeres)

ಪ್ರನಾಳೀಯ ಫಲೀಕರಣ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಒಪ್ಪಂದದ ನಂತರ PGD ಒಂದೆರಡು ಅವಶ್ಯಕತೆ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ. ಸೂಚನೆಗಳೂ ಎಂದಾದರೆ ಪಾಲುದಾರರು ಒಪ್ಪಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು ವಿಧಾನ ನಿರಾಕರಿಸಲು. ಸಮೀಕ್ಷೆ ನಡೆಸಲು ಅನುಮತಿ ದೃಢೀಕರಿಸಿದ ಕಡತಕ್ಕೆ ಸಹಿ ಮುಂದಕ್ಕೆ.

ಫಲೀಕರಣ ಭ್ರೂಣದ ತಳಿ ನಂತರ ಮೂರನೇ ದಿನ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಉತ್ಪಾದನಾ blastomere ಜೀವಕೋಶಗಳ ಒಂದು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಏಕೆಂದರೆ ಎಲ್ಲಾ ಪರಸ್ಪರ ಕೋಶಗಳು ಇದು ಭ್ರೂಣದ ಯಾವುದೇ ಪರಿಣಾಮ ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ.

ವಿಶೇಷ ಹಿಂದೆ ಆಯ್ಕೆ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಮೇಲೆ ಸಂಶೋಧನೆಗಳೂ: ಕೋಶ ರಚನೆಗಳ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ವಿಶೇಷ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಸರಣಿ ಕ್ರಿಯೆಯ ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಡಿಎನ್ಎ ಅಧ್ಯಯನ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲು.

ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಆಧರಿಸಿ, ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ಹೊಂದಿರುವ ಭ್ರೂಣಗಳು ಆಗುವುದಿಲ್ಲ ಸೇರಿಸುವಿಕೆಯ ಬಳಕೆಯಾಗುವಂತೆ. ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮತ್ತು ಗುಣಮಟ್ಟದ ಆಯ್ಕೆ. ಮುಂದೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು ಒಂದು ಗರ್ಭಾಶಯದ ತಾಯಿ ಕುಳಿಯನ್ನು ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಧ್ರುವ ದೇಹದ ಬಯಾಪ್ಸಿ ಪರೀಕ್ಷೆ ತಾಯಿ ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ. ಮಾಪನಾಂಕ ಸ್ತ್ರೀ ಲೈನ್ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ತಳೀಯವಾಗಿ ಉಂಟಾಗುವ ರೋಗಗಳು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು. ವಿಧಾನ ಅದರ ರಚನೆಯ ಬ್ರೇಕಿಂಗ್ ಫಲೀಕರಣ ಬಳಸಲಾಗುವ ಎಂಬುದನ್ನು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಅಂಡಾಣು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಯಾವುದೇ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ಪತ್ತೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಫಲೀಕರಣ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಕೋಶದ ವರ್ಗಾವಣೆಯಾಗಲಿಲ್ಲ ಮಾಡಬಹುದು.

ಸಂದರ್ಭಗಳಿವೆ ಅಲ್ಲಿ ಧ್ರುವ ಕಾಯಗಳ ಒಂದು ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್, ತದನಂತರ blastomeres. ಈ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಮೇಲೆ ಸ್ಕೀಂ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಾಯಿತು ತಜ್ಞ ತಳಿ ಆಯ್ಕೆ.

ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ

ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ರಚನಾತ್ಮಕ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಸಂಕರೀಕರಣ ಮೂಲಕ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ನೀವು ಜೀವಕೋಶದ DNA ಯ ಅನುಕ್ರಮ ಸೂಚಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ರಚನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಡಿಎನ್ಎ blastomere ವಲಯಗಳ ಪೂರಕ ಚಾಚಿದ ಇವು ವಿಶೇಷ ಡಿಎನ್ಎ ತನಿಖೆಗಳನ್ನು, ಬಳಸಿ.

ತನಿಖೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು fluorophore (ಪ್ರತಿದೀಪ್ತಿ ಅಣುವಿನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು) ಹೊಂದಿದೆ. ಪರಸ್ಪರ ನಂತರ ಡಿಎನ್ಎ ತನಿಖೆ ಪ್ರಕಾಶಿಸುವಂತೆ ಭಾಗವನ್ನು ಗುರಿ ಡಿಎನ್ಎ ಒಂದು ಪ್ರತಿದೀಪ್ತಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ವೀಕ್ಷಿಸಬೇಕೆಂದು ರಚನೆಯಾಗುತ್ತವೆ.

ಅಲ್ಲದೆ, ವಿಧಾನ ಬಳಸಿ ಪಿಸಿಆರ್ (ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಸರಣಿ ಕ್ರಿಯೆ). ಕೆಲವು ಪ್ರಯೋಗಶಾಲಾಸ್ಥಿತಿಯ ಕಿಣ್ವಗಳಿಗೆ ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಡಿಎನ್ಎ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ನಕಲಿಸಿ.

aneuploidy ರೋಗನಿರ್ಣಯವು

ಇದು ಸಾಂಖ್ಯಿಕ ವರ್ಣತಂತುವಿನ ವೈಪರೀತ್ಯದ ಉಪಸ್ಥಿತಿ (ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಅಥವಾ ಕಾಣೆಯಾಗಿದೆ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಗುರುತಿಸಲು) ಗುರುತಿಸಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ preimplantation ಅನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯೂ, ಒಂದು ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ.

ತಾಯಿ - ಆನುವಂಶಿಕ ತಂದೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಅರ್ಧ ನೀಡುತ್ತದೆ ಇದರಲ್ಲಿ ಅರ್ಧ 46 ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು, ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಭ್ರೂಣದ ಸ್ವೀಕರಿಸಿದರೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ರೊಮೊಸೊಮ್ ಇದು ಟ್ರಿಸೊಮಿ ಕರೆದು ಯಾವುದೇ ನಷ್ಟ ಇದೆ - monosomy. ಈ ದೋಷಗಳ ಅನಾಹುತಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು:

• ಭ್ರೂಣದ ಸೇರಿಸುವಿಕೆಯ ಕೊರತೆ;
• ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಗರ್ಭಪಾತ;
• ಆನುವಂಶಿಕ ಪೆಥಾಲಜಿ (ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಕ್ಲೈನ್ಫೆಲ್ಟರ್ನ, ಟರ್ನರ್).

ಪುರುಷ ಬಂಜರುತನ ಮತ್ತು ವಯಸ್ಸಿನ ಜೋಡಿಗಳು ಈ ವೈಪರಿತ್ಯಗಳು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಂಶಗಳು.

PGD monogenic ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು

ಭ್ರೂಣಗಳ preimplantation ಅನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯೂ ಆನುವಂಶಿಕ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತವೆ ಕುಟುಂಬಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಿತು monogenic ರೋಗಗಳು ನಿರ್ಧರಿಸಲು. ದಂಪತಿ ಈಗಾಗಲೇ ಏಕರೂಪದ ರೋಗ ಅಂಬೆಗಾಲಿಡುವ ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಮತ್ತೊಂದು ಮಗುವಿಗೆ ರೋಗ ಹೊಂದಲು ಅವಕಾಶ ಹಲವಾರು ಬಾರಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಕಾರಣ ಡಿಎನ್ಎ ಭಾಗವನ್ನು ವರ್ಣತಂತುವಿನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅನುಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಗೊಂದಲವಾಗಿದ್ದು. ಇಂತಹ ರೋಗಗಳನ್ನು ಫಾರ್ ಸೇರಿವೆ:

• ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್;
• adrenogenital ಸಿಂಡ್ರೋಮ್;
• ಫೀನೈಲ್ಕೀನೋಟ್ಯೂರಿಯ;
• ಹಿಮೋಫಿಲಿಯಾ;
• ಕುಡಗೋಲು ಕಣ ರಕ್ತಹೀನತೆ;
• Wernig-ಹಾಫ್ಮನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್.

ಪ್ರಯೋಜನಗಳು ಮತ್ತು ವಿಧಾನದ ಅಪಾಯಗಳನ್ನು

Preimplantation ಜೆನೆಟಿಕ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯ, ಇದು ವಿಮರ್ಶೆಗಳನ್ನು ಅಸ್ಪಷ್ಟ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ, ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ:

• ಹೆಚ್ಚು- ಗುಣಮಟ್ಟದ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಭ್ರೂಣಗಳು ಗರ್ಭಾಶಯದ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ;
• ಇದು ವಂಶವಾಹಿ ದೋಷಗಳಿಗೆ ಒಂದು ಮಗುವನ್ನು ಜನ್ಮ ಅಪಾಯವನ್ನು ತಗ್ಗಿಸುತ್ತದೆ;
• ಅರ್ಧ ಗರ್ಭಪಾತದ ಅಪಾಯವನ್ನು ತಗ್ಗಿಸುತ್ತದೆ
• ಅರ್ಧ ಅನೇಕ ಅಪಾಯವನ್ನು ತಗ್ಗಿಸುತ್ತದೆ;
• ಭ್ರೂಣದ ಸೇರಿಸುವಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ 10% ಅವಕಾಶವನ್ನು;
• 20% ಮಗುವಿನ ಸುರಕ್ಷಿತ ಹೆರಿಗೆಗಾಗಿ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಭ್ರೂಣಕ್ಕೆ ಆಕಸ್ಮಿಕ ಹಾನಿಯನ್ನು ಮಾಡಿದಾಗ ಪಿಜಿಎ 1%. ತಪ್ಪು ಸಂಭವನೀಯತೆ - 1:10 ಜೊತೆಗೆ, ಸಾಧ್ಯತೆಯ 3% ಯಾವುದೇ ವಿಕೃತಿಯು ಜೊತೆ ಭ್ರೂಣದ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಎಂದು ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು.

ಆರೋಗ್ಯಕರ ಭ್ರೂಣದ ವಿಚಲನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಹೊಂದಿವೆ ಯು - 1:10. 1 ಸಾಧ್ಯತೆ: 5, ಗರ್ಭಾಶಯದ ಕುಹರದ ಒಳಗೆ ಭ್ರೂಣಗಳು ವರ್ಗಾವಣೆ ಕಾರಣ ಇಬ್ಬರೂ ಕಂಡುಬರುವ ವೈಪರಿತ್ಯಗಳು ರದ್ದುಗೊಳಿಸಲಾಗುವುದು.

ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು

Preimplantation ಅನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯೂ (PGD), ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಭ್ರೂಣದ ನಿಖರವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿಲ್ಲ ಆಫ್, ವಿರುದ್ಧಚಿಹ್ನೆಗಳು ಹೊಂದಿದೆ:

• 30% ಗಿಂತಲೂ ಹೆಚ್ಚು ಭ್ರೂಣವನ್ನು ವಿಘಟನೆ (ಗೌರವ 25% ಮಂದಿ ತುಣುಕುಗಳ ರಚನೆಯಾಗಿದೆ);
• ಭ್ರೂಣವೊಂದರಲ್ಲಿನ ಮಲ್ಟಿಕೋರ್ blastomeres ಲಭ್ಯತೆ;
• ಭ್ರೂಣ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೂರನೇ ದಿನ ಕಡಿಮೆ 6 blastomeres ಹೊಂದಿದೆ.

ಭದ್ರತಾ ವಿಧಾನವನ್ನು

ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಎಲ್ಲಾ ತನ್ನ ಕೋಶಗಳ pluripotent ಆಗ, ದೇಹದ ಭವಿಷ್ಯದ ರಚಿಸುವ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಅಂದರೆ, ಪ್ರತಿ ಸಂಪೂರ್ಣ ಆರೋಗ್ಯಕರ ದೇಹ ಸೇರುತ್ತದೆ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

PGD ನಡೆಸಿತು ಎಲ್ಲಾ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಭ್ರೂಣದ, ಭ್ರೂಣದ ಮತ್ತು ಭವಿಷ್ಯದ ಬೇಬಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಳವಡಿಸದಿದ್ದರೆ. ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಸ್ಯಾಂಪಲ್ ಪಡೆದ ನಂತರ, ವಿಶೇಷ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸ್ಥಿರ ಮೇಲೆ, ಗಾಜಿನ ಸ್ಲೈಡ್ ಮೇಲೆ, ಅಥವಾ ಒಂದು ಮಾಡಲಾಯಿತು ಬಫರ್ ಪರಿಹಾರ.

ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ವೆಚ್ಚ

ಇದು ವೆಚ್ಚವು ಮೊದಲ ನೋಟದಲ್ಲಿ, 50 ಸಾವಿರ 120 ರೂಬಲ್ಸ್ಗಳನ್ನು ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ preimplantation ಅನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯೂ, ಇದು ದುಬಾರಿ ಕುಶಲ ತೋರುತ್ತದೆ. ಆದರೆ, ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಮಗುವಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಒಂದು ಪಾರಂಪರಿಕವಾಗಿ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ವೆಚ್ಚವಾಗಲಿದ್ದು.

ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಅವರು ಇಂತಹ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ವಿಧಾನವು ಲಭ್ಯವಿಲ್ಲ ಏಕೆಂದರೆ, ನೈಸರ್ಗಿಕವಾಗಿ ಮಗುವಿನ ಗ್ರಹಿಸಲು ಸಮರ್ಥರಾಗಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. Preimplantation ಅನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯೂ, ಬೆಲೆಯ ಸ್ವತಃ ಪ್ರನಾಳೀಯ ಫಲೀಕರಣ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಕಡಿಮೆ ಆಗಿದೆ ಕೊಂಡೊಯ್ಯುವುದಿಲ್ಲ, ಕೇವಲ ಮತ್ತು ಜನ್ಮ ನೀಡಿ ಆದರೆ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಬೇಬಿ ಬೆಳೆಯಲು ಅನುಮತಿಸುವ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದ ಒಟ್ಟೂ, ಮಾತ್ರ ಸೇರ್ಪಡೆಯಾಗಿದೆ.